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廈門盛朗賽創(chuàng)生物科技有限公司
主營產(chǎn)品： 枸櫞酸他莫昔芬廠家,現(xiàn)貨鹽酸苯海拉明,二甲基亞砜直銷 |
公司信息
| 參考價 | 面議 |
- 型號 7491-74-9
- 品牌
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
- 所在地 廈門市
吡拉西坦|7491-74-9|心腦血管用藥
【吡拉西坦】產(chǎn)品名稱： 吡拉西坦
【吡拉西坦】CAS： 7491-74-9
【吡拉西坦】標準： 國家標準
【吡拉西坦】天然/合成： 合成
【吡拉西坦】級別： 醫(yī)藥級
【吡拉西坦】含量： 99%
【吡拉西坦】外觀： 白色粉狀
【吡拉西坦】包裝： 25kg/紙板桶 可拆分
【吡拉西坦】領域： 藥物原料、制劑
【吡拉西坦】下延產(chǎn)品： 腦復康片、吡乙酰胺片、乙酰胺吡咯烷酮片
【吡拉西坦】運用： 適用于急、慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等多種原因所致的記憶減退及輕、中度腦功能障礙。也可用于兒童智能發(fā)育遲緩。
【吡拉西坦】用法用量： 口服：每次800～1600 mg，每日3次，3～6周為一療程，小兒用量減半。肌注：每次1 g，每日2～3次。靜注：每次4 g，每日1次。靜滴：每次4～8 g，每日1次。用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液稀釋至250 ml。老年及兒童用量減半。
吡拉西坦|7491-74-9|心腦血管用藥
相關(guān)技術(shù)參數(shù)
鑒別
（1）取本品0.1g，置點滴板上，加水數(shù)滴溶解，加高錳酸鉀試液與*試液各1滴，攪勻，放置，溶液應顯紫色，漸變成藍色，zui后顯綠色。
（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間*。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》185圖）*。
檢查
1 溶液的澄清度與顏色
取本品2.0g，加水10ml溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ B）比較，不得更濃。
2 酸度
取本品1.0g，加水20ml使溶解，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為5.0～7.0。
3 有關(guān)物質(zhì)
取本品，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用流動相定量稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液，作為
對照溶液；照含量測定項下的色譜條件，取對照溶液10μl，注入液相色譜儀，調(diào)節(jié)檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的10%;再精密量取
供試品溶液與對照溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰，各雜質(zhì)峰面積的
和不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍（0.5%）。
4 干燥失重
取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。
5 熾灼殘渣
不得過0.1%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N）。
6 重金屬
取本品1.0g，加水25ml溶解后，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H*法），含重金屬不得過百萬分之二十。
含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。
1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗
用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－水（10：90）為流動相，檢測波長為210nm。理論板數(shù)按吡拉西坦峰計算不低于2000。
2 測定法
取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液，精密量取10μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取吡拉西坦對照品
，同法測定。按外標法以峰面積計算，即得。
