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廈門(mén)盛朗賽創(chuàng)生物科技有限公司

主營(yíng)產(chǎn)品: 枸櫞酸他莫昔芬廠家,現(xiàn)貨鹽酸苯海拉明,二甲基亞砜直銷

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1508-75-4托吡卡胺|1508-75-4|散瞳原料藥
托吡卡胺|1508-75-4|散瞳原料藥
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào) 1508-75-4
  • 品牌
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 廈門(mén)市

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更新時(shí)間:2018-04-09 14:54:34瀏覽次數(shù):417

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【簡(jiǎn)單介紹】
托吡卡胺|1508-75-4|散瞳原料藥,領(lǐng)域: 散瞳藥 ,下延產(chǎn)品: 托吡卡胺滴眼液
運(yùn)用: 于散瞳檢查及驗(yàn)光等,亦可用于防治青少年假性近視

托吡卡胺|1508-75-4|散瞳原料藥

【托吡卡胺】產(chǎn)品名稱: 托吡卡胺 
【
托吡卡胺】CAS: 1508-75-4 
【
托吡卡胺】天然/合成: 合成 
【托吡卡胺】級(jí)別: 醫(yī)藥級(jí) 
【
托吡卡胺】含量: 99% 
【托吡卡胺】外觀: 白色粉狀 
【
托吡卡胺】包裝: 1KG/鋁箔袋 可拆分  
【
托吡卡胺】類別: 醫(yī)藥原料 
【
托吡卡胺】領(lǐng)域: 散瞳藥 
【
托吡卡胺】下延產(chǎn)品: 托吡卡胺滴眼液 
【
托吡卡胺】運(yùn)用: 于散瞳檢查及驗(yàn)光等,亦可用于防治青少年假性近視 

 

鑒別

(1)取本品約5mg,加乙醇1ml溶解后,加2,4-二硝基氯苯0.1g,置水浴上加熱5分鐘,放冷,加*乙醇溶液(1→100)1ml,溶液即顯紅紫色。

(2)取本品,加0.1mol/L硫酸溶液制成每1ml中約含25μg的溶液,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(2010年版藥典二部附錄Ⅳ A)測(cè)定,在波長(zhǎng)220~350nm范圍內(nèi),僅在254nm的波長(zhǎng)處有zui大吸收。

(3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(《藥品紅外光譜集》746圖)*。

 檢查

1 酸堿度

取本品0.20g,加水100ml溶解后,依法測(cè)定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應(yīng)為6.5~8.0。

2 乙醇溶液的澄清度

取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,溶液應(yīng)澄清。

3 氯化物

取本品0.5g,加乙醇10ml溶解后,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ A),如發(fā)生渾濁,與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.010%)。

4 有關(guān)物質(zhì)

取本品,加二氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,分別加二氯甲烷稀釋成每1ml中含0.04mg與0.1mg的溶液,作為對(duì)照溶液(1)、(2)。另精密稱取N-(4-吡啶甲基)乙胺與托吡卡胺對(duì)照品各約10mg,置10ml量瓶中,加二氯甲烷溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置10ml量瓶中,用二氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液(3)。照薄層色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ B)試驗(yàn),吸取上述四種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上,以二氯甲烷-甲醇-濃氨溶液(190:10:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。對(duì)照溶液(3)色譜圖中應(yīng)顯兩個(gè)清晰的斑點(diǎn)。供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點(diǎn),分別與對(duì)照溶液(1)、(2)所顯的主斑點(diǎn)比較,只能有一個(gè)雜質(zhì)斑點(diǎn)的顏色深于對(duì)照溶液(1)主斑點(diǎn)的顏色且不得深于對(duì)照溶液(2)主斑點(diǎn)的顏色,其他雜質(zhì)斑點(diǎn)與對(duì)照溶液(1)的主斑點(diǎn)比較,不得更深。

5 N-乙基-甲基吡啶胺

取本品0.10g,加水2ml,加熱溶解,放冷,加乙醛溶液(1→20)1ml,搖勻,加亞硝基鐵qign化鈉試液3~4滴與碳酸氫鈉試液3~4滴,搖勻,溶液不得顯藍(lán)色。

6 干燥失重

取本品1.0g,置五氧化二磷干燥器中減壓干燥至恒重,減失重量不得過(guò)0.3%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。

7 熾灼殘?jiān)?/span>

取本品1.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。

8 重金屬

取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。

含量測(cè)定

取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸25ml溶解后,加結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)綠色,并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于28.44mg的C17H20N2O2。

 

 

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