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廈門盛朗賽創(chuàng)生物科技有限公司

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58-32-2雙嘧達(dá)莫(潘生?。﹟58-32-2|血管系統(tǒng)用藥
雙嘧達(dá)莫(潘生?。﹟58-32-2|血管系統(tǒng)用藥
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號 58-32-2
  • 品牌
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 廈門市

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更新時間:2018-04-02 18:01:08瀏覽次數(shù):1803

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【簡單介紹】
雙嘧達(dá)莫(潘生丁)|58-32-2|血管系統(tǒng)用藥,運用: 用于預(yù)防血栓栓塞性疾病
用法用量: 口服,成人用量一次1-2片,一日三次,飯前一小時服用,或遵醫(yī)囑。

雙嘧達(dá)莫(潘生?。﹟58-32-2|血管系統(tǒng)用藥

【雙嘧達(dá)莫】產(chǎn)品名稱: 雙嘧達(dá)莫(潘生?。?nbsp;
【
雙嘧達(dá)莫】CAS: 58-32-2 
【
雙嘧達(dá)莫】天然/合成: 合成 
【
雙嘧達(dá)莫】級別: 醫(yī)藥級 
【
雙嘧達(dá)莫】含量: 98.5% 
【
雙嘧達(dá)莫】外觀: 白色粉狀 
【
雙嘧達(dá)莫】包裝: 25KG/紙板桶 可拆分   
【
雙嘧達(dá)莫】類別: 醫(yī)藥原料 
【
雙嘧達(dá)莫】領(lǐng)域: 抗血小板聚集藥 
【
雙嘧達(dá)莫】下延產(chǎn)品: (1)雙嘧達(dá)莫片 (2)雙嘧達(dá)莫注射液 (3)雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊 
【
雙嘧達(dá)莫】運用: 用于預(yù)防血栓栓塞性疾病 
【
雙嘧達(dá)莫】用法用量: 口服,成人用量一次1-2片,一日三次,飯前一小時服用,或遵醫(yī)囑。 

雙嘧達(dá)莫(潘生?。﹟58-32-2|血管系統(tǒng)用藥

鑒別

(1)取本品約10mg,加乙醇使溶解,即顯綠色熒光,加酸后熒光消失。

(2)取本品約10mg,加稀鹽酸2ml使溶解,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯紅紫色;振搖后紅紫色消褪,加過量1%鉻酸鉀溶液,紅紫色不復(fù)現(xiàn)。

(3)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄Ⅳ A)測定,在283nm的波長處有zui大吸收。

(4)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》557圖)*。

檢查

1 含氯化合物

取本品約20mg,照氧瓶燃燒法(2010年版藥典二部附錄Ⅶ C)進(jìn)行有機(jī)破壞,以0.4%*溶液20ml為吸收液,俟燃燒完畢后,強(qiáng)力振搖15分鐘,加稀硝酸10ml,移至50ml納氏比色管中,照氯化物檢查法(2010年版藥典二部附錄Ⅷ A)檢查,與對照液(與供試品同法操作,但燃燒時濾紙中不含供試品,并加標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液4.0ml)比較,不得更濃(0.20%)。

2 有關(guān)物質(zhì)

取本品,用甲醇制成每1ml中含1.0mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,用甲醇制成每1ml中含10μg的溶液,作為對照溶液。照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ D)試驗,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;磷酸氫二鈉溶液[取磷酸氫二鈉250mg,加水250ml,溶解后,滴加磷酸溶液(1→3)調(diào)節(jié)pH值至4.6]—甲醇(25:75)為流動相;檢測波長為288nm,理論板數(shù)按雙嘧達(dá)莫峰計算不低于600;取對照溶液10μl,注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測靈敏度,使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的10%;再精密量取供試品溶液和對照溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積(1.0%)。

3 殘留溶劑

甲醇、丙酮與乙酸乙酯取本品約0.1g,精密稱定,置頂空瓶中,精密加入二甲基甲酰胺5ml使溶解,密封,作為供試品溶液;另分別取甲醇、丙酮與乙酸乙酯適量,精密稱定,用二甲基甲酰胺定量稀釋制成每1ml中各約含50μg的溶液,精密量取5ml,置頂空瓶中,密封,作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法(2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法)試驗。以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液;起始溫度為50℃,維持3分鐘,以每分鐘40℃的速率升溫至160℃,維持3分鐘;進(jìn)樣口溫度為200℃;檢測器溫度為250℃;頂空瓶平衡溫度為80℃,平衡時間為30分鐘。取對照品溶液頂空進(jìn)樣,各成分峰之間的分離度均應(yīng)符合要求。再取供試品溶液與對照品溶液分別頂空進(jìn)樣,記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計算,均應(yīng)符合規(guī)定。

4 干燥失重

取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。

5 熾灼殘渣

取本品1.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N),遺留殘渣不得過0.1%。

6 重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

含量測定

取本品約0.3g,精密稱定,加稀鹽酸50ml溶解后,用溴酸鉀滴定液(0.016 67mol/L)緩緩滴定,臨近終點時,時時振搖并逐滴加入,至不再出現(xiàn)紅紫色即為終點。每1ml溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)相當(dāng)于25.23mg的C24H40N8O4。

 

 



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