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廈門盛朗賽創(chuàng)生物科技有限公司

主營產(chǎn)品: 枸櫞酸他莫昔芬廠家,現(xiàn)貨鹽酸苯海拉明,二甲基亞砜直銷

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25812-30-0穩(wěn)定供吉非羅齊25812-30-0|心腦血管用藥
穩(wěn)定供吉非羅齊25812-30-0|心腦血管用藥
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號 25812-30-0
  • 品牌
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 廈門市

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更新時間:2018-04-02 19:18:22瀏覽次數(shù):665

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【簡單介紹】
穩(wěn)定供吉非羅齊25812-30-0|心腦血管用藥,領(lǐng)域: 降血脂 下延產(chǎn)品: 吉非羅齊膠囊 用法用量: 成人常用量 口服:一次0.3~0.6g,一日2次,早餐及晚餐前30分鐘服用。

穩(wěn)定供吉非羅齊25812-30-0|心腦血管用藥

【吉非羅齊】產(chǎn)品名稱: 吉非羅齊 
【
吉非羅齊】CAS: 25812-30-0 
【
吉非羅齊】標(biāo)準(zhǔn): USP 
【
吉非羅齊】天然/合成: 合成 
【
吉非羅齊】級別: 醫(yī)藥級 
【
吉非羅齊】含量: 99% 
【
吉非羅齊】外觀: 白色粉狀 
【
吉非羅齊】包裝: 25KG/紙板桶 可拆分  
【
吉非羅齊】類別: 醫(yī)藥原料 
【
吉非羅齊】領(lǐng)域: 降血脂 
【
吉非羅齊】下延產(chǎn)品: 吉非羅齊膠囊 
【
吉非羅齊】運(yùn)用: 氯貝丁酸衍生物類血脂調(diào)節(jié)藥血脂調(diào)節(jié)劑,能顯著地降低血中甘油三酯和膽固醇含量,并能顯著降低極低密度脂蛋白,升高高密度脂蛋白,但對

低密度脂蛋白影響不大。用于高脂血癥。適用于嚴(yán)重Ⅳ型或Ⅴ型高脂蛋白血癥,冠心病危險性大而飲食控制、減輕體重等治療無效者。也適用于Ⅱb型高脂蛋白血癥、冠心病危險性大而飲食控制、減輕體重、其他血脂調(diào)節(jié)藥物治療無效者。 

【吉非羅齊】用法用量: 成人常用量 口服:一次0.3~0.6g,一日2次,早餐及晚餐前30分鐘服用。 

 

穩(wěn)定供吉非羅齊25812-30-0|心腦血管用藥

鑒別

(1)取本品約50mg,加乙醇3ml,溶解后,取溶液5滴,加2%碘化鉀溶液與4%碘酸鉀溶液各2滴,置水浴中加熱1分鐘,冷卻,加淀粉指示液2滴,即顯藍(lán)色。

(2)在含量測定項(xiàng)下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間*。

(3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》601圖)*。

 檢查

1 有關(guān)物質(zhì)

取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,作為對照溶液。照含量測定項(xiàng)下的色譜條件,取對照溶液10μl,注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測靈敏度,使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%。精密量取供試品溶液與對照溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液的主峰面積(0.2%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的5倍(1.0%)。

2 殘留溶劑

甲酸乙酯、正己烷、*、甲基環(huán)己烷與甲苯取本品約0.2g,精密稱定,置20ml頂空瓶中,精密加入二甲基亞砜5ml振搖使溶解,密封,作為供試品溶液;另分別取甲酸乙酯、正己烷、*、甲基環(huán)己烷與甲苯適量,精密稱定,用二甲基亞砜定量稀釋制成每1ml中各約含200μg、11.6μg、28.8μg、47.2μg和35.5μg的混合溶液,精密量取5ml,置20ml頂空瓶中,密封,作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法(2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法)試驗(yàn)。以*二甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液;起始溫度為40℃,維持7分鐘,以每分鐘15℃的速率升溫至200℃,維持5分鐘;進(jìn)樣口溫度為200℃;檢測器溫度為250℃;頂空瓶平衡溫度為80℃,平衡時間為30分鐘。取對照品溶液頂空進(jìn)樣,各成分峰之間的分離度均應(yīng)符合要求。再取供試品溶液與對照品溶液分別頂空進(jìn)樣,記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,均應(yīng)符合規(guī)定。

3 水分

取本品,照水分測定法(2010年版藥典二部附錄Ⅷ M*法 A)測定,含水分不得過0.25%。

4 熾灼殘?jiān)?/span>

取本品1.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N),遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。

5 重金屬

取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。

含量測定

照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ D)測定。

1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水-冰醋酸(75:24:1)為流動相;檢測波長為276nm。取吉非羅齊對照品與2,5-二甲苯酚適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中分別約含0.2mg和0.05mg的溶液,取10μl,注入液相色譜儀,吉非羅齊峰與2,5-=甲苯酚峰的分離度應(yīng)符合要求,理論板數(shù)按吉非羅齊峰計(jì)算不低于1500。

2 測定法

取本品適量,精密稱定,加流動相使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,精密量取10μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖。另取吉非羅齊對照品,同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。

 

 

 



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