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廈門盛朗賽創(chuàng)生物科技有限公司
主營產品： 枸櫞酸他莫昔芬廠家,現(xiàn)貨鹽酸苯海拉明,二甲基亞砜直銷 |
公司信息
| 參考價 | 面議 |
- 型號 國產
- 品牌
- 廠商性質 生產商
- 所在地 武漢市
供應硝酸咪康唑廠家|優(yōu)質抗真菌藥
【硝酸咪康唑】產品名稱： 硝酸咪康唑
【硝酸咪康唑】CAS： 22832-87-7
【硝酸咪康唑】標準： USP
【硝酸咪康唑】含量： 99%
【硝酸咪康唑】外觀： 白色粉狀
【硝酸咪康唑】目數(shù)： 60
【硝酸咪康唑】包裝： 25KG/紙板桶 可拆分
【硝酸咪康唑】理化屬性： 白色或類白色的結晶或結晶性粉末；無臭或幾乎無臭。本品在甲醇中略溶，在乙醇中微溶，在水中不溶。
【硝酸咪康唑】類別： 醫(yī)藥原料
【硝酸咪康唑】領域： 抗真菌藥
【硝酸咪康唑】下延產品： 硝酸咪康唑20毫克搽劑
【硝酸咪康唑】運用： 用于體癬、股癬、手、足癬、花斑癬、甲溝炎，以及念珠菌性外陰炎；也可用于細菌性皮膚感染及外耳炎
【硝酸咪康唑】用法用量： 外用，噴于洗凈的患處，早晚各1次。每毫升含硝酸咪康唑20毫克。輔料為：二甲亞砜、香精、乙醇。
供應硝酸咪康唑廠家|優(yōu)質抗真菌藥
鑒別
（1）取本品約3mg，加二苯胺試液1滴，應顯深藍色。
（2）取本品，加甲醇－0.1mol/L鹽酸溶液（9：1）制成每1ml中約含0.4mg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在264nm、272nm與280nm的波長處有zui大吸收。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的‘圖譜（《藥品紅外光譜集》474圖）*。
檢查
1 甲醇溶液的澄清度與顏色
取本品0.1g，加甲醇10ml溶解，溶液應澄清無色。
2 有關物質
取本品適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1ml含10mg的溶液作為供試品溶液；精密量取適量，用甲醇定量稀釋制成每1ml中含0.05mg的溶液作為對照溶液；另取硝酸咪康唑對照品和硝酸益康唑對照品適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中分別含0.05mg的混合溶液作為系統(tǒng)適用性試驗溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）試驗，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－乙腈－1.5%醋酸銨溶液（40：40：20）為流動相；檢測波長為230nm。取系統(tǒng)適用性試驗溶液10μl，注入液相色譜儀，硝酸咪康唑峰與硝酸益康唑峰的分離度應大于10。取對照溶液10μl，注入液相色譜儀，調節(jié)檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的25%；再精密量取供試品溶液和對照溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰，單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍（0.25%），各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積（0.5%）。供試品溶液色譜圖中硝酸的色譜峰忽略不計。
3 干燥失重
取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。
4 熾灼殘渣
不得過0.2%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N）。
含量測定
取本品約0.25g，精密稱定，加冰醋酸－醋酐（1：1）35ml，使溶解，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于47.92mg的C18H14Cl4N2O·HNO3。
供應|優(yōu)質抗真菌藥
