阿巴卡韋中間體原藥；本品是一個(gè)新的碳環(huán)2'-脫氧鳥 苷核苷類藥物，其口服生物利用度高，易滲入中樞神 經(jīng)系統(tǒng)。與其他核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑一樣，它是 一個(gè)無(wú)活性的前藥，在體內(nèi)經(jīng)4個(gè)步驟代謝成為具 活性的三磷酸酯，并通過(guò)以下2條途徑發(fā)揮抑制人 免疫缺陷病毒（HIV）逆轉(zhuǎn)錄酶的作用： ①競(jìng)爭(zhēng)性地 抑制2'-脫氧烏苷三磷酸酯（dGTP）（DNA合成片段 之一）結(jié)合進(jìn)入核酸鏈。 ②通過(guò)阻止新堿基的加入 而有效

阿巴卡韋中間體原藥

阿巴卡韋 

中文別名 (1S,4R)-4-[2-氨基-6-(環(huán)丙氨基)-9H-嘌呤-9-基]-2-環(huán)戊烯-1-甲醇 

CAS RN 136470-78-5;136777-48-5 

英文名稱 Abacavir 

分 子 式 C14H18N6O 

分 子 量 286.3323  

性狀：淺粉色或淺粉紅色粉末

用 途 抗愛滋病輔助藥物 
   

阿巴卡韋中間體原藥

阿巴卡韋

外文名：Abacavir

別名 ： (1S,4R)-4-[2-氨基-6-(環(huán)丙氨基)-9H-嘌呤-9-基]-2-環(huán)戊烯-1-甲醇，阿波卡韋，賽進(jìn)

分子式：C14H18N6O

分子量：286.34

CAS號(hào) ：136470-78-5

藥理毒理：本品是一個(gè)新的碳環(huán)2'-脫氧鳥 苷核苷類藥物，其口服生物利用度高，易滲入中樞神 經(jīng)系統(tǒng)。與其他核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑一樣，它是 一個(gè)無(wú)活性的前藥，在體內(nèi)經(jīng)4個(gè)步驟代謝成為具 活性的三磷酸酯，并通過(guò)以下2條途徑發(fā)揮抑制人 免疫缺陷病毒(HIV)逆轉(zhuǎn)錄酶的作用： ①競(jìng)爭(zhēng)性地 抑制2'-脫氧烏苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段 之一)結(jié)合進(jìn)入核酸鏈。 ②通過(guò)阻止新堿基的加入 而有效地終止DNA鏈的合成。

適應(yīng)證：與其他抗艾滋病藥物聯(lián)合應(yīng)用，治療HIV感染的成年患者及3個(gè)月以上兒童患者。
不良反應(yīng)：主要有嘔吐、不適及疲 勞，口服液有輕微的胃腸道反應(yīng)，沒有引起胰腺炎、 骨髓抑制、腎異常的病例。