美洛昔康|廠家制造（解熱鎮(zhèn)痛）；美洛昔康一種非類固醇解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，不是激素類的藥物，具有較強(qiáng)的消炎、止痛和退熱作用,可選擇性抑制環(huán)氧化酶-2（COX-2）的活性，從而阻斷前列腺素的合成，對(duì)炎癥部位的前列腺素生物合成的抑制作用強(qiáng)于對(duì)胃粘膜或腎臟的前列腺素生物合成，較其它NSAID更具有安全性。主要用于緩解骨關(guān)節(jié)炎、疼痛性骨關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及關(guān)節(jié)強(qiáng)硬性脊椎炎的癥狀。

美洛昔康|廠家制造（解熱鎮(zhèn)痛）

鎮(zhèn)痛抗炎藥 概述 藥理作用 藥動(dòng)學(xué) 合成 用途 不良反應(yīng) 注意事項(xiàng) 藥物相互作用 MSDS 用途與合成方法 美洛昔康價(jià)格(試劑級(jí)) 上下游產(chǎn)品信息

中文名稱:    美洛昔康
英文名稱:    Meloxicam
CAS號(hào):    71125-38-7
分子式:    C14H13N3O4S2
分子量:    351.4

美洛昔康|廠家制造（解熱鎮(zhèn)痛）

鎮(zhèn)痛抗炎藥：美洛昔康一種非類固醇解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，不是激素類的藥物，具有較強(qiáng)的消炎、止痛             和退熱作用,可選擇性抑制環(huán)氧化酶-2(COX-2)的活性，從而阻斷前列腺素的合成，對(duì)             炎癥部位的前列腺素生物合成的抑制作用強(qiáng)于對(duì)胃粘膜或腎臟的前列腺素生物合成，             較其它NSAID更具有安全性。主要用于緩解骨關(guān)節(jié)炎、疼痛性骨關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)             炎及關(guān)節(jié)強(qiáng)硬性脊椎炎的癥狀。

概述 ：美洛昔康(meloxicam) ,化學(xué)名4-羥基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-        羧酰胺1,1-二氧化物,為非甾體抗炎藥。由德國Boehringer Ingelheim公司于1996年*在        南非上市。具有鎮(zhèn)痛、抗炎、解熱作用，臨床適用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和疼痛性骨關(guān)節(jié)炎的對(duì)        癥治療。

 
 

用途：用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、軟組織損傷疼痛等。 
     有關(guān)美洛昔康的概述、藥理作用、藥動(dòng)學(xué)、合成、用途等是由Chemicalbook的侍艷編輯整理。

用途     非甾體抗炎藥。用于治療骨關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。
用途     關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎藥。
用途     用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、疼痛性骨關(guān)節(jié)炎的治療
用途     環(huán)氧合酶-2抑制劑，用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，疼痛性骨關(guān)節(jié)炎的癥狀治療