《中國藥典》每五年一次的修訂和更新極大促進著我國制藥質(zhì)量體系的進步和提升。據(jù)悉，2025版藥典將比以往版本更早發(fā)布和實施。從藥典委發(fā)布的公示稿來看，中藥和化藥部分都將新增100個和修訂400個以上標準，而生物制品、包材輔料也有近百個標準新增和修訂。新版藥典將推動有毒有害物質(zhì)的檢測種類和檢測限要求的提升，增強與ICH標準的轉(zhuǎn)化，增加和修訂現(xiàn)代分析檢測技術(shù)如色譜、質(zhì)譜法等。
賽默飛始終與制藥行業(yè)客戶一道，密切關(guān)注藥典修訂的變化，特邀請行業(yè)內(nèi)權(quán)威專家、集合賽默飛相關(guān)分析檢測技術(shù)應用專家，共同為您解讀新版藥典的變化趨勢及相關(guān)的分析檢測技術(shù)進展！自2024年10月29日起舉辦“2024制藥質(zhì)量控制和分析技術(shù)研討峰會”，誠邀出席！
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