詳細介紹
產品名稱:TonkBio RT Reagent Kit(for qPCR)
英文名稱:TonkBio RT Reagent Kit(for qPCR)
產品描述:是專門用于兩步法RT-PCR的*步,含有反轉錄反應所需的全部試劑。具有較強的延伸能力的ToneScript M-MLV能夠在短時間內高效的合成用于qPCR的cDNA。操作簡單,適合進行高通量分析??梢耘浜蟂YBR Green法和Taqman探針法做下一步基因表達分析。
產品編號 | 產品規(guī)格 | 價格 |
TB30003A | 100 rxns | ¥2700 |
TB30003B | 200 rxns | ¥4050 |
產品特點:
1、可以快速、高效合成qPCR用的cDNA,是兩步法反轉錄的優(yōu)選試劑。
2、提供了兩種反轉錄引物,OligodT primer和Random primer,可根據具體反應情況使用。反轉錄時可以使用OligodT primer或Randomprimer,也可以兩種引物同時使用。
3、反應僅需15分鐘。
4、與qPCR試劑兼容性高。
應用舉例:


常見問題解析:
1、 沒有RT-PCR產物或產量低
◆RNA模板降解。RNA的純度和完整對于反轉錄得到全長cDNA是非常重要的。提取
的RNA應進行電泳檢測以確定其是否降解。同時RNA要避免反復凍融。
◆RNA模板純度低。提取RNA的過程中,可能殘留一些鹽離子、試劑,如EDTA、酚、
胍鹽、磷酸鹽、多胺等抑制接下來的反轉錄反應。建議用75%乙醇(DEPC水配制)仔細清洗RNA沉淀。
◆引物不合適。選擇合適的引物,當 RNA是細菌RNA或者是沒有polyA尾的RNA要選擇隨機引物或者特異引物。
◆目的基因含有復雜二級結構或高GC含量。建議選擇隨機引物進行反轉錄,將反轉錄溫度提高至55℃。
2、RNA 中混有基因組 DNA
◆為避免基因組DNA直接擴增造成結果不準確,①可以在反轉錄之前對RNA進行Dnase I 的消化,②引物設計時避免基因組擴增,跨較長內含子設計上下游引物。
3、陰性對照中有RT-PCR產物
◆陰性對照中有RT-PCR產物也表明有DNA的污染。在反轉錄之前可以對 RNA 進行 DNaseI的消化。
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