醫(yī)藥級科研枸櫞酸現(xiàn)貨有注冊批文 *

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化學(xué)式：C6H8O7

分子量：192.14

CAS登錄號：77-92-9

EINECS登錄號：201-069-1

【鑒別】 （1）本品在105℃干燥2小時，其紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集263圖）*。 （2）本品顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）。 【檢查】 溶液的澄清度與顏色 取本品2.0g，加水10ml使溶解后，依法檢查（通則0901與通則0902*法），溶液應(yīng)澄清無色；如顯色，與黃色2號或黃綠色2號標準比色液（通則0901*法）比較，不得更深。 氯化物 取本品10.0g，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.0005%）。 硫酸鹽 取本品1.0g，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液1.5ml制成的對照液比較，不得更濃（0.015%）。 草酸鹽 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加氨試液中和，加氯化鈣試液2ml，在室溫放置30分鐘，不得產(chǎn)生渾濁。 易炭化物 取本品1.0g，置比色管中，加95%（g/g）硫酸10ml，在90℃±1℃加熱1小時，立即放冷，如顯色，與對照液（取比色用氯化鈷液0.9ml、比色用重鉻酸鉀液8.9ml與比色用硫酸銅液0.2ml混勻）比較，不得更深。 水分 取本品，照水分測定法（通則0832*法1）測定，含水分為7.5%～9.0%。 熾灼殘渣 不得過0.1%（通則0841）。 鈣鹽 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加氨試液中和，加草酸銨試液數(shù)滴，不得產(chǎn)生渾濁。 鐵鹽 取本品1.0g，依法檢查（通則0807），加正丁醇提取后，與標準鐵溶液1.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.001%）。 重金屬 取本品4.0g，加水10ml溶解后，加酚酞指示液1滴，滴加氨試液適量至溶液顯粉紅色，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，依法檢查（通則0821*法），含重金屬不得過百萬分之五。 砷鹽 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822*法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0001%）。

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