生物制藥潔凈室

生物制藥企業(yè)要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系，盡量地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。我們所說的生物制藥GMP廠房凈化工程解決方案和污染控制技術就是保證GMP成功實施的的主要手段之一；
　　通過對生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗積累，廣州凈曼凈化工程有限公司清楚地了解生物制藥生產(chǎn)過程環(huán)境控制的關鍵;節(jié)能是我們系統(tǒng)方案優(yōu)先考慮的重點；我們zui擅長的就是給予客戶符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822標準要求，同時應用了*節(jié)能技術的環(huán)境解決方案；我們可以提供從GMP整廠規(guī)劃設計——人員流動物品流動凈化方案、潔凈空調(diào)系統(tǒng)、潔凈裝飾系統(tǒng)；整廠節(jié)能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監(jiān)測、維護系統(tǒng)等全面安裝配套服務。