高效液相色譜儀操作流程的五個(gè)步驟
高效液相色譜儀(HPLC)的操作流程可簡化為五個(gè)核心步驟,每個(gè)步驟環(huán)環(huán)相扣,直接影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。以下是詳細(xì)流程:
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樣品處理
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根據(jù)樣品性質(zhì)(固體、液體、半固體)選擇前處理方法,如研磨、溶解、萃取、離心等,確保樣品均勻且無顆粒雜質(zhì)(顆粒會(huì)堵塞色譜柱或單向閥)。
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用 0.22μm 或 0.45μm 濾膜(有機(jī)相樣品用有機(jī)系濾膜,水相樣品用水系濾膜)過濾樣品,去除微小顆粒;若樣品濃度過高,需用流動(dòng)相稀釋至合適范圍(避免超出檢測器線性響應(yīng)區(qū)間)。
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將處理好的樣品注入進(jìn)樣瓶,標(biāo)記清晰,避免混淆。
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流動(dòng)相配制
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開機(jī)順序
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系統(tǒng)排氣與平衡
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打開泵的排氣閥,設(shè)置低流速(1-2 mL/min),讓流動(dòng)相流經(jīng)泵和管路,排出內(nèi)部氣泡(觀察管路中無氣泡后關(guān)閉排氣閥)。
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按方法設(shè)定流速、柱溫(若需柱溫箱)、檢測器參數(shù)(如紫外檢測器波長、熒光檢測器激發(fā) / 發(fā)射波長),讓流動(dòng)相持續(xù)流經(jīng)色譜柱,直至系統(tǒng)達(dá)到平衡(通常需 30-60 分鐘,判斷標(biāo)準(zhǔn):基線平穩(wěn),波動(dòng)范圍≤0.01 mAU)。
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編輯檢測方法
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泵:流速(如 1.0 mL/min)、梯度程序(若為梯度洗脫,需設(shè)定不同時(shí)間點(diǎn)的流動(dòng)相比例)。
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柱溫箱:設(shè)定色譜柱溫度(如 30℃,保持恒溫可提高保留時(shí)間重現(xiàn)性)。
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檢測器:根據(jù)樣品性質(zhì)選擇檢測模式(如紫外、熒光、蒸發(fā)光散射),設(shè)定檢測波長、靈敏度等。
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進(jìn)樣量:根據(jù)樣品濃度和檢測器響應(yīng)設(shè)定(如 10 μL)。
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在工作站軟件中創(chuàng)建新方法,輸入關(guān)鍵參數(shù):
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方法保存與調(diào)用
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進(jìn)樣操作
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用樣品溶液潤洗進(jìn)樣針 3-5 次(避免殘留溶劑稀釋樣品),抽取過量樣品(如進(jìn)樣量 10 μL,可抽取 20 μL),排出氣泡后調(diào)整至準(zhǔn)確體積。
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按儀器提示將進(jìn)樣針插入進(jìn)樣口,緩慢推注樣品至定量環(huán)(手動(dòng)進(jìn)樣),或通過自動(dòng)進(jìn)樣器完成進(jìn)樣(需提前將進(jìn)樣瓶放入樣品盤并編輯序列)。
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數(shù)據(jù)采集
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系統(tǒng)沖洗
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關(guān)機(jī)步驟
以上步驟需嚴(yán)格遵循儀器操作規(guī)程,尤其注意流動(dòng)相兼容性(如避免強(qiáng)酸性流動(dòng)相長時(shí)間接觸反相色譜柱)和色譜柱保護(hù),以確保儀器壽命和檢測結(jié)果可靠性。
高效液相色譜儀的使用注意事項(xiàng)




