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細(xì)胞培養(yǎng)室的滅菌與消毒2026/7/17

細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)無菌環(huán)境的要求較為嚴(yán)格。細(xì)胞培養(yǎng)間的殺菌主要涉及空氣的殺菌，其常見的四種方法如下：1、甲醛熏蒸甲醛是一種高效能化學(xué)滅菌劑。不易燃、不爆炸、不腐蝕金屬。它能與蛋白質(zhì)中的氨基酸結(jié)合而使蛋白變性，...

ROX染料在qPCR中的作用2026/3/27

在qPCR(定量實(shí)時(shí)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))中，ROX(羧基-X-羅丹明)是一種被動(dòng)參比染料，主要作用是通過校正孔間熒光信號(hào)差異，消除儀器、孔板位置或反應(yīng)體系波動(dòng)對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響，最終提高數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性和重復(fù)性。...

鸚鵡熱衣原體PCR檢測(cè)試劑盒的使用注意事項(xiàng)有哪些？2025/9/25

一、樣本處理與保存?1、樣本采集?：需使用無菌采集管收集疑似感染樣本(如肺泡灌洗液、血液或組織)，避免污染。臨床樣本需在生物安全柜中操作，符合二級(jí)生物安全防護(hù)要求?。?2、保存條件?：短期保存(≤7天...

《Nature》硫酸化糖胺聚糖介導(dǎo)的脂蛋白攝?。耗[瘤抵抗鐵死亡的關(guān)鍵機(jī)制2025/6/25

脂質(zhì)作為癌細(xì)胞結(jié)構(gòu)和信號(hào)傳導(dǎo)的關(guān)鍵組分，其獲取機(jī)制備受關(guān)注。最新研究揭示，循環(huán)系統(tǒng)中脂蛋白的攝取能力竟是決定癌癥鐵死亡(ferroptosis)敏感性的"生死開關(guān)"。通過全基因組篩選，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)硫酸化...

Nature改變了我們對(duì)突變的看法：DNA損傷可以持續(xù)數(shù)年無法修復(fù)2025/1/17

新的研究表明，雖然大多數(shù)已知類型的DNA損傷是由我們細(xì)胞內(nèi)部的DNA修復(fù)機(jī)制修復(fù)的，但某些形式的DNA損傷逃避修復(fù)，并可能持續(xù)多年。這意味著這種損傷有多次機(jī)會(huì)產(chǎn)生有害的突變，從而導(dǎo)致癌癥。來自威康-桑...

熒光定量 PCR 的應(yīng)用2024/12/18

分子生物學(xué)研究1核酸定量分析。對(duì)傳染性疾病進(jìn)行定量定性分析，病原微生物或病毒含量的檢測(cè),比如近期流行的甲型H1N1流感，轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物基因拷貝數(shù)的檢測(cè)，RNAi基因失活率的檢測(cè)等。2基因表達(dá)差異分析。比...

超全熒光定量PCR應(yīng)用常見問題匯總！2024/11/11

實(shí)時(shí)熒光定量技術(shù)是什么20世界90年代由美國AppliedBiosystems公司推出實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)（Real-timeqPCR），其基本原理是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上添加熒光染料或熒光染料探針，利...

PCR擴(kuò)增的抑制劑有哪些？2024/10/2

PCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程，其產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加，能將皮克(pg）量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克（μg）水平?？梢詮?00萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的...

干貨：如何增加PCR特異性？2024/9/7

引物設(shè)計(jì)細(xì)心地進(jìn)行引物設(shè)計(jì)是PCR中最重要的一步。理想的引物對(duì)只同目的序列兩側(cè)的單一序列而非其他序列退火。設(shè)計(jì)糟糕的引物可能會(huì)同擴(kuò)增其他的非目的序列。下面的指導(dǎo)描述了一個(gè)可以增加特異性的引物所具有的令...

融解曲線中那些令你頭疼的問題2024/8/24

融解曲線中那些令你頭疼的問題，全面解析看這里！我們?cè)谧鋈玖戏⊿YBRGreenqPCR時(shí)，除了要看擴(kuò)增曲線的CT值大小外，另一個(gè)重要的指標(biāo)是融解曲線是否為單峰。那您知道融解曲線是怎么來的嗎？為什么說它...

細(xì)胞支原體污染的檢測(cè)方法2024/8/17

培養(yǎng)的細(xì)胞可能會(huì)污染支原體，支原體是一種常見的細(xì)菌，它可以在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中生長(zhǎng)和繁殖。如果實(shí)驗(yàn)操作不當(dāng)，可能會(huì)導(dǎo)致支原體污染細(xì)胞培養(yǎng)物。此外，一些細(xì)胞系可能已經(jīng)被感染了支原體，一些培養(yǎng)用的試劑也可能帶有...

衣原體檢測(cè)的方法及優(yōu)缺點(diǎn)2024/7/28

衣原體屬于原核生物，嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生，是一種比細(xì)菌小比病毒大的微生物，能通過細(xì)胞濾器，有特殊的兩相發(fā)育周期。它沒有合成高能化合物ATP、GTP的能力，必須由宿主細(xì)胞提供，因而必須依靠寄生才能生存。衣原體...

常見測(cè)蛋白濃度方法的優(yōu)缺點(diǎn)比較2024/7/20

蛋白濃度測(cè)定的方法有很多，但每種方法都有其特點(diǎn)和局限性，因而需要在了解各種方法的基礎(chǔ)上根據(jù)不同情況選用恰當(dāng)?shù)姆椒?，以滿足不同的要求。例如凱氏定氮法結(jié)果精確，但操作復(fù)雜，用于大批量樣品的測(cè)試則不太合適；...

測(cè)序揭示與干眼癥有關(guān)的眼部微生物組差異2024/4/26

研究人員使用測(cè)序技術(shù)來確定健康眼睛患者的微生物組合與干眼癥患者的微生物組合有何不同。這項(xiàng)新研究可能會(huì)改善各種眼部問題和影響身體其他部位疾病的治療方法。我們體內(nèi)和體表的微生物群落;統(tǒng)稱為人體微生物群-;...

染料法和探針法熒光定量PCR（RT-qPCR）的優(yōu)缺點(diǎn)比較2023/10/18

一、熒光染料法(SYBRGreen)其原理是：在PCR反應(yīng)體系中加入過量熒光染料，DNA擴(kuò)增的過程中，熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈，發(fā)射熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，熒光強(qiáng)度逐漸增強(qiáng)，并且可以實(shí)時(shí)測(cè)量。...