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當(dāng)前位置：北京英萊克科技發(fā)展有限公司>>色譜柱>>POSITISIL色譜柱>> 決明子色譜柱
使用POSITISIL® ODS-1 5um 4.6X250mm色譜柱，參照《中國藥典》高效液相色譜法對決明子提取物進(jìn)行含量測定，檢測大黃酚、橙黃決明素，可滿足實驗要求。
對照品溶液的制備取大黃酚對照品、橙黃決明素對照品適量，精密稱定，加無水乙醇-乙酸乙酯(2∶1)混合溶液制成每1ml含大黃酚30μg、橙黃決明素20μg的混合溶液，即得。
供試品溶液的制備 取本品粉末(過三號篩)約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，稱定重量，加熱回流2小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液25ml，蒸干，加稀-鹽酸30ml，置水浴中加熱水解1小時，立即冷卻，用三氯jia烷振搖提取4次，每次30ml，合并三氯jia烷液，回收溶劑至干，殘渣用無水乙醇-乙酸乙酯(2∶1)混合溶液使溶解，轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
色譜條件
色譜柱：POSITISIL® ODS-1 5um 4.6X250mm
流動相：A 乙腈 B 0.1%磷酸溶液
B conc. 60%（0-15min）
60→10%（15-30min）
0%（30-40min）
流 速：1 mL/min
柱 溫：25 ℃
波 長：UV 284nm
進(jìn)樣量：10μL
理論板數(shù)按橙黃決明素峰計算應(yīng)不低于3000。
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