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藥用輔料三乙醇胺25kg 作用增塑劑藥典標準

三乙醇胺的堿性比氨弱（pKa7.82），具有叔胺和醇的性質(zhì)。與有機酸反應溫時生成鹽，溫時生成酯。與多種金屬生成2~4個配位體的螯合物。用次氯酸氧化時生成胺氧化物。用二甲基亞砜酸氧化分解成氨和甲醛。與硫酸作用生成嗎啉代乙醇。三乙醇胺在溫時能吸收酸性氣體，溫時則放出

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其它：藥用輔料?？捎米骼译谩?/span>蟲膠、染料等的溶劑。還可用作纖維處理劑、防腐添加劑、增塑劑、照相顯影液添加劑、發(fā)動機積碳防止劑等。用作增塑劑、中和劑、潤滑劑的添加劑或防腐蝕劑以及染料、樹脂等的分散劑。還可用作合成表面活性劑、穩(wěn)定劑

反應機理：

以上反應可被有機堿(吡啶或DMAP等)和Lewis酸(ZnCl2等)催化。

(2)鹵化磷作鹵化劑

在鹵化磷中，鹵化劑的活性順序為五鹵化磷>三鹵化磷>三鹵氧磷。常用于活性較小的羧酸，尤其是具吸電子基的芳酸或芳香多元酸的酰氯化。

產(chǎn)物應與三氯氧磷有一定的沸點差，以利分離。

三鹵化磷可用于脂肪酸的酰鹵化。

三氯氧磷可與羧酸鹽反應生成酰氯。

反應機理，以三鹵化磷為例。

上述酰鹵化反應中，羧酸的活性順序為脂肪酸>芳香酸(供電子基取代的芳酸>未取代的芳酸>吸電子基取代的芳酸)，這說明羧羥基對)的親核進攻是控制步驟。

(3)草酰氯作氯化劑

草酰氯可在烴類溶劑中以溫和條件將羧酸轉(zhuǎn)化為酰氯，此法可避免氯化磷等其它氯化劑對底物中敏感基團的影響。

反應機理：

可見，上例中轉(zhuǎn)化羧酸為鈉鹽可以避免的生成，從而減少對敏感基團的影響。

三乙醇胺.png

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