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注意事項：苯扎氯銨不宜與肥皂、合成洗滌劑等陰離子清潔劑同時用，不宜與無機鹽(枸櫞酸鹽、二甲基亞砜化物、硝酸鹽、錳酸鹽、水楊酸鹽、硫酸鋅、銀鹽、酒石酸鹽和生物堿等)配伍; 不適用于膀胱鏡、眼科器械、橡膠、皮革等的，避免使用鋁制容器。與鋁、熒光素鈉、*、白陶土、含水羊毛脂和有些磺胺藥配伍禁忌。
藥用輔料苯扎氯銨 研發(fā)小試提供質(zhì)檢單
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苯扎氯銨
用法用量如下：用于皮膚與粘膜的、灌洗及某些液體藥劑中作抑菌劑;手術(shù)前與手臂用0.1%溶液浸泡5min;皮膚與粘膜用0.05%～0.1%溶液;灌洗用0.02%～0.05%溶液;與尿道灌洗用0.005%～0.02%溶液;保留灌洗用0.0025%溶液;滴眼液中作抑菌劑用0.01%;金屬器械，用0.1%溶液浸泡30min;貯存已器械用0.02%溶液，并加0.2%的亞硝酸鈉為防腐劑。
二級醇可氧化為酮。但由于二級醇用錳酸鉀氧化為酮時，易進一步氧化使碳碳鍵斷裂，故很少用于合成酮。
醇能在稀硝酸中氧化為酸。二級醇、三級醇需在較濃的硝酸中氧化，同時碳碳鍵斷裂，成為小分子的酸。環(huán)醇氧化，碳碳鍵斷裂成為二元酸。
3.4.1醇的鹵素置換反應
醇的鹵素置換反應是獲得鹵化物的重要方法，常用的鹵化劑是氫鹵酸和亞硫酰鹵、磷酰鹵及鹵化磷等。實際上，不論是哪種方法，不外乎是先將羥基變成更好的離去基團，然后用鹵素進行親核取代。
(1)氫鹵酸(鹵化氫)作鹵化劑
醇與氫鹵酸的反應一般為親核取代反應。能形成穩(wěn)定碳正離子的底物可按SN1機理進行，其它反應通常為SN2機理。
醇的活性順序為叔醇>仲醇>伯醇(SN1)；氫鹵酸(鹵化氫)的活性順序為HI>HBr>HCl>HF，活性的鹵化劑可加入Lewis酸催化。
叔胺也可催化這類反應。see RU 2051889, Process for Preparing 2-Ethylhexyl Chloride-1(13).
(2)亞硫酰鹵(鹵化亞砜)作鹵化劑
亞硫酰鹵與醇反應生成鹵代烷和二氧化硫與鹵化氫，易分離，在醇的鹵化中應用較廣，如頭孢哌酮鈉中間體氧甲酰氯的合成。
就氯化而言，在不同的反應條件下，其反應機理不盡相同。
DMF和HMPA可催化醇與鹵化亞砜的反應。DMF可與SOCl2反應生成氯代烯銨鹽
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