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醫(yī)藥級(jí)苯扎溴銨50kg藥廠(chǎng)正規(guī)廠(chǎng)家生產(chǎn)有批件
醫(yī)藥級(jí)苯扎溴銨50kg藥廠(chǎng)正規(guī)廠(chǎng)家生產(chǎn)有批件
苯扎溴銨溴化二甲基芐基烴銨的混合物，為黃白色蠟狀固體或膠狀體。易溶于水或乙醇，有芳香味，味極苦。強(qiáng)力振搖時(shí)產(chǎn)生大量泡沫。具有典型陽(yáng)離子表面活性劑的性質(zhì)，水溶液攪拌時(shí)能產(chǎn)生大量泡沫。性質(zhì)穩(wěn)定，耐光，耐熱，無(wú)揮發(fā)性，可長(zhǎng)時(shí)間存放。主要用于皮膚、粘膜、傷口、物品表面和室內(nèi)環(huán)境。不能用于對(duì)科研的處理，或長(zhǎng)時(shí)間浸泡保存無(wú)菌器材
中文名稱(chēng)：苯扎溴銨;
中文別名：十二烷基二甲基芐基溴化銨；芐基二甲基十二烷基溴化銨;
英文名稱(chēng)：Benzyldodecyldimethylammonium Bromide
英文別名：Benzyldodecyldimethylammonium bromide
CAS號(hào)：7281-04-1
MDL號(hào)：MFCD00011768
EINECS號(hào)：230-698-4
RTECS號(hào)：BO7875000
BRN號(hào)：3579193
3.與亞硫酰氯反應(yīng)
若用亞硫酰氯和醇反應(yīng)，可直接得到氯代烷，同時(shí)生成二氧化硫和兩種氣體，在反應(yīng)過(guò)程中這些氣體都離開(kāi)了反應(yīng)體系，這有利于反應(yīng)向生成產(chǎn)物的方向進(jìn)行，該反應(yīng)不僅率快，反應(yīng)條件溫和，產(chǎn)率，而且不生成其它副產(chǎn)物。一般用過(guò)量的亞硫酰氯并保持微沸，是一個(gè)的制氧代烷的方法。 [3]
4.經(jīng)醇與磺酰氯反應(yīng)為中間階段來(lái)制備鹵代烴
醇羥基必須在質(zhì)子酸或路易斯酸催化下才可進(jìn)行取代反應(yīng)，而苯磺酸酯中酸根部分是的離去基團(tuán)，因此這類(lèi)酯比醇容易進(jìn)行親核取代反應(yīng)。
這樣將或二級(jí)醇通過(guò)與苯磺酰氯反應(yīng)形成磺酸酯，再轉(zhuǎn)為鹵代烷，度?；酋Ｂ瓤梢杂上鄳?yīng)的磺酸與五氯化磷反應(yīng)來(lái)制備。
醇的氧化
醇及二級(jí)醇與醇羥基相連的碳原子上有氫，可以被氧化成醛、酮或酸；三級(jí)醇與醇羥基相連的碳原子上沒(méi)有氫，不易被氧化，如在酸性條件下，易脫水成烯，然后碳碳鍵氧化斷裂，形成小分子化合物。
1.用錳酸鉀或二氧化錳氧化
醇不為冷、稀、中性的錳酸鉀的水溶液所氧化，醇、二級(jí)醇在比較強(qiáng)烈的條件下（如加熱）可被氧化。醇生成羧酸鉀鹽，溶于水，并有二氧化錳沉淀析出，中和后可得羧酸。
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