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醫(yī)藥用級L-蘋果酸湖南生產(chǎn)25kg袋質(zhì)量可靠

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產(chǎn)品型號藥典蘋果酸

品牌西安天正

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所在地西安市

更新時間:2025-12-05 14:14:02瀏覽次數(shù):990次

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醫(yī)藥用級L-蘋果酸湖南生產(chǎn)25kg袋質(zhì)量可靠
文名L-蘋果酸 英文名L(-)-Malic acid 別 稱L-丁醇二酸;L-羥基琥珀酸;L-蘋果酸;L-羥基丁二酸;L-(-)-蘋果酸[1] 化學(xué)式C4H6O5[1] 分子量134.09[1] CAS登錄號97-67-6[1] EINECS登錄號202-601-5[1] 熔 點101

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L—蘋果酸是生物體可以利用的形式,它常配以復(fù)合氨基酸注射液(手術(shù)后重要的營養(yǎng)藥品)中,以提氨基酸的利用率,這對手術(shù)后虛弱和肝功能障礙尤其重要。L—蘋果酸鉀是良好的鉀補(bǔ)充藥,它能保持人體的水分平衡,水腫、血壓和脂肪積聚等癥。L—蘋果酸是肝病,尤其是肝功能障礙導(dǎo)致的血氨癥的良好藥物。L—蘋果酸鈉具有食鹽的1/3咸味,可作腎臟代食鹽。

【性狀】本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無臭,無味。

本品在水和乙醇中易溶,在丙酮中微溶。

比旋度 取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.085g的溶液,依法測定(藥典2010年版二部附錄VI E),比旋度為-1.6°~-2.6°。

【鑒別】(1)取本品約0.5g,加水10ml使溶解,用氨水調(diào)pH值至中性,加1%對氨基苯磺酸溶液1ml,在沸水浴中加熱5分鐘,加20%亞硝酸鈉溶液5ml,置水浴中加熱3分鐘,加4%聚乙烯醇溶液5ml,溶液應(yīng)立即呈紅色。

(2)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與L-蘋果酸對照品的圖譜*(藥典2010年版二部附錄Ⅳ C)

【檢查】有關(guān)物質(zhì) 照效液相色譜法(藥典2010年版二部附錄V D)測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用磺酸基陽離子交換樹脂為填充劑,以0.005mol/L硫酸溶液為流動相;檢測波長為210nm;柱溫為37℃;取富馬酸、馬來酸、L-蘋果酸對照品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含富馬酸10μg,馬來酸4μg,蘋果酸1mg的溶液,作為系統(tǒng)適用性溶液,精密量取20μl,注入液相色譜儀,理論板數(shù)按蘋果酸計算不于2000,富馬酸和馬來酸及L-蘋果酸峰的分離度均應(yīng)符合規(guī)定。

L—蘋果酸在食品、醫(yī)藥、日用化工等部門的用途如下:(1)食品工業(yè):用做加工和配置飲料、露酒、果汁,也用于糖果、果醬等的制造,對食品且有抑菌防腐作用。亦可用于酸乳發(fā)酵PH調(diào)節(jié),葡萄酒釀造中除酒石酸鹽等。(2)煙草行業(yè):蘋果酸衍生物(如酯類)能改善煙草香味。(3)醫(yī)藥工業(yè):各種片劑、糖漿配以蘋果酸可以呈水果味,并有利于在體內(nèi)吸收、擴(kuò)散。(4)日用化工工業(yè):是良好的絡(luò)合劑、酯劑,用于牙膏配方、凈牙片配合、合成香料配方等,還可以作為防臭劑和洗滌劑的成分。

測定法 取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并稀釋制成每1m中約含1mg的溶液,作為供試品溶液;另取富馬酸和馬來酸對照品適量,精密稱定,用流動相溶解并稀釋制成每1ml中含富馬酸5μg,馬來酸2μg的溶液,作為對照品溶液。精密量取上述兩種溶液各20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時間的4.5倍。供試品溶液的色譜圖中如有與富馬酸和馬來酸峰保留時間*的峰,按外標(biāo)法以峰面積計算,其含量分別不得過1.0%和0.05%。其它單個雜質(zhì)峰面積不得過對照品溶液中馬來酸峰面積的0.5倍(0.1%);其它雜質(zhì)總量不得過對照品溶液中馬來酸峰面積的2.5倍(0.5%)。

溶液的澄清度 取本品5.0g,加水25ml,充分振搖使溶解,溶液應(yīng)澄清(藥典2010年版二部附錄IX B)。

水分 取本品若干,照水分測定法(藥典2010年版二部附錄Ⅷ M)測定,含水分不得過2.0%。

水中不溶物 取本品25.0g,加水100ml使溶解,用經(jīng)100℃恒重的4號垂融坩堝濾過,反復(fù)用熱水沖洗濾器后,在100℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過0.1%。

硫酸鹽 取本品1.0g,依法檢查(藥典2010年版二部附錄ⅧB),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.03%)。

砷鹽 取本品1.0 g,加聚乙烯醇5ml與水23ml,依法檢查(藥典2010年版二部附錄ⅧJ*法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

熾灼殘渣 不得過0.1%(藥典2010年版二部附錄Ⅷ N)。

重金屬 取本品1.0g,,加聚乙烯醇試液5ml與水20ml使溶解,依法檢查(藥典2010年版二部附錄Ⅷ H第三法),含重金屬不得過百萬分之二十

易氧化物 取本品0.10g,置100ml蒸發(fā)皿中,加水25ml及硫酸(1→20)25ml使溶解并搖勻,置20±1℃水浴中冷卻,加入0.02mol/L錳酸鉀滴定液5ml,溶液的顏色應(yīng)在3分鐘內(nèi)不消失。

氯化物 取本品1.0g,依法檢查(藥典2010年版二部附錄Ⅷ A),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)。

【含量測定】 取本品約1.5g,精密稱定,置250ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取25ml,置錐形瓶中,加酚酞指示液2滴,用聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)滴定至顯微紅色并保持30秒內(nèi)*。每1ml聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于6.704mg的C4H6O5。

【類別】藥用輔料,酸化劑、抗氧劑。

【貯藏】遮光、密封、陰涼。

藥用級L-蘋果酸25kg可提供資質(zhì)有備案登記

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醫(yī)藥用級L-蘋果酸湖南生產(chǎn)25kg袋質(zhì)量可靠

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