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醫(yī)藥用級(jí)甲基纖維素藥用輔料黏合劑和助懸劑

時(shí)間:2023-1-6
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 醫(yī)藥用級(jí)甲基纖維素藥用輔料黏合劑和助懸劑

1、熱水法:由于MC不溶解在熱水里,因而初期MC能夠均勻的分散在熱水中,隨后冷卻時(shí),兩種典型的方法描述如下:
(1)在容器內(nèi)放入需要量的熱水,并加熱到大約70℃。在慢慢攪拌下逐漸加入MC,開始MC浮在水的表面,然后逐漸形成一種淤漿,在攪拌下冷卻該淤漿。
(2)在容器內(nèi)加入所需量1/3或2/3的水,并加熱到70℃,按(1)的方法,分散MC,制備熱水淤漿;然后加入剩余量的冷水或冰水至熱水淤漿中,攪拌之后冷卻該混合物。
2、粉末混合法:將MC粉末粒子與相等的或更大量的其它粉狀的配料,通過干混合來充分分散,之后加水溶解,則此時(shí)MC可以溶解,而不凝聚。
3、有機(jī)溶劑濕潤(rùn)法:將MC用有機(jī)溶劑,如乙醇、乙二醇或油預(yù)先分散或濕潤(rùn),然后加水溶解,則此時(shí)MC也可以順利地溶解。
配制:取聚乙烯醇26g與無水碳酸鈉0.20g,加新沸過的冷水適量使溶解成1000mL,搖勻,放置1個(gè)月后濾過。
標(biāo)定:取在120℃干燥恒重的基準(zhǔn)重鉻酸鉀約0.15g,精密稱定,置二甲基亞砜瓶中,加水50mL使溶解,加二甲基亞砜化鉀2.0g,輕輕振搖使溶解,加稀硫酸40mL,搖勻,密塞;在暗處放置10分鐘后,加水250mL稀釋,用本液滴定至近終點(diǎn)時(shí),加淀粉指示液3mL,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失而顯亮綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mL聚乙烯醇(0.1mol/L)相當(dāng)于4.903g的重鉻酸鉀。根據(jù)本液的消耗量與重鉻酸鉀的取用量,算出本液的濃度,即得。
室溫在25℃以上是,應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約20℃。

 

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