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藥用級聚維酮k30藥典標(biāo)準(zhǔn)有檢驗報告單

時間:2021-12-25
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藥用級聚維酮k30藥典標(biāo)準(zhǔn)有檢驗報告單

聚維酮K30(PVPK30)在醫(yī)藥上有廣泛的應(yīng)用,為國際倡導(dǎo)的三大藥用新輔料之一。應(yīng)用廣的是片劑、顆粒劑的粘合劑。PVP還可用作膠囊的助流劑,眼藥的去毒劑及潤滑劑,注射劑的助溶劑,液體制劑的分散劑,酶及熱敏藥物的穩(wěn)定劑。聚維酮還可與二甲基亞砜合成PVP-I消毒殺菌劑。PVP在醫(yī)藥上還可用作低溫保存劑。采用PVP產(chǎn)品作輔料的藥物已有上百種。

過氧化物 取本品4.0g(按無水物計算),置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為貯備液。精密量取25ml,加三氯化鈦-硫酸溶液2.0ml,搖勻,放置30分鐘,作為供試品溶液。另精密量取貯備液25ml,加13%硫酸溶液2.0ml,搖勻,放置30分鐘,作為空白溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在405nm的波長處測定吸光度,不得過0.35(相當(dāng)于0.04%的H2O2)。

  肼 取本品2.5g,精密稱定,置50ml離心管中,加水25ml使溶解,加5%甲醇溶液0.5ml,搖勻,置60°C的水浴中加熱15分鐘,放冷,加甲苯2.0ml,密塞,劇烈振搖2分鐘,離心,取甲苯層的上清液作為供試品溶液。另精密稱取吖嗪對照品適量,加甲苯溶解并稀釋制成每1ml含9μg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一二甲基硅烷化硅膠薄層板,以甲醇-水(2:1)為展開劑,展開至溶劑前沿至薄層板3/4處,取出,晾干,置紫外燈(365nm)下檢視,吖嗪比移值(Rf)約為0.3,供試品溶液如顯與對照品溶液相應(yīng)的熒光斑點,其熒光強(qiáng)度與對照品溶液的斑點比較,不得更強(qiáng)(0.0001%)。

  水分 取本品,照水分測定法(通則0832)測定,含水分不得過5.0%。

  熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。

  重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

  含氮量 取本品約0.1g,精密稱定,置凱氏定氮瓶中,依次加入硫酸鉀10g和硫酸銅0.5g,沿瓶壁緩緩加硫酸20ml,在凱氏定氮瓶口放一小漏斗,用直火緩緩加熱,溶液呈澄明的綠色后,繼續(xù)加熱30分鐘,放冷。轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻。精密吸取10ml,照氮測定法(通則0704第二法或第三法)測定,餾出液用硫酸滴定液(0.005mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。按無水物計算,含氮量應(yīng)為11.5%~12.8%。

  【類別】藥用輔料,黏合劑和助溶劑等。

  【貯藏】遮光,密封保存。


 

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