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醫(yī)藥級油酸乙酯藥典標(biāo)準(zhǔn)實驗申報小試
油酸乙酯
Yousuanyizhi
Ethyl Oleate
C20H38O2 310.51 本品為脂肪酸乙酯的混合物,主要成分為油酸乙酯?! 拘誀睢勘酒窞闊o色至淡黃色澄清液體?! ”酒房膳c乙醇、二氯甲烷或石油醚(40~60℃)任意混溶,在水中幾乎不溶?! ∠鄬γ芏?本品的相對密度(通則0601)為0.866~0.874?! ≌酃饴?本品的折光率(通則0622)在25℃時為1.443~1.450?! ∷嶂?本品的酸值(通則0713)應(yīng)不大于0.5?! 《谆鶃嗧恐?本品的二甲基亞砜值(通則0713)應(yīng)為75~85?! ∵^氧化值 本品的過氧化值(通則0713)應(yīng)不大于10.0?! ≡砘?本品的皂化值(通則0713)應(yīng)為177~188?! 捐b別】在脂肪酸組成項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液中油酸乙酯峰的保留時間一致?! 緳z查】澄清度與顏色 取本品,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色;如顯色,與黃色3號標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。 水分 取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過1.0%。 熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%?! ≈舅峤M成 取本品適量,精密稱定,加正己烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,作為供試品溶液;另取油酸乙酯、棕櫚酸乙酯、亞油酸乙酯與硬脂酸乙酯對照品各適量,加正己烷溶解并稀釋制成每1ml中分別約含5mg、



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