本品為白色至微黃色半透明蠟狀固體；微有異臭。

本品在水、乙醇中易溶，在無水乙醇或聚乙烯醇中溶解，在或石油醚中幾乎不溶。

本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集618圖）一致。

酸堿度 取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法測定（附錄IV H），pH值應(yīng)為5.0～7.5。

溶液的澄清度與顏色 取酸堿度項下的溶液應(yīng)澄清無色，如顯色，與黃色1號標(biāo)準(zhǔn)比色液（附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。

聚氧乙烯 用本品的含1%四甲基硅烷的氘代（或氘代水，用1%4，4-二甲基-4-硅雜戊磺酸鈉為內(nèi)標(biāo)）10%～20%（g/ml）溶液0.5～1.0ml,裝入核磁共振管中，加氘代水1滴，振搖，在核磁共振儀中，從0×10到5×10掃描，以直接比較法定量，按下式計算氧乙烯（EO）值:

EO=3300α/(33α+58)

式中 α=(A2/A1)－1

A1為1.15×10處雙峰的積分面積，即代表聚氧丙烯的甲基；

A2為（3.2～3.8）×10處復(fù)合峰的積分面積，代表聚氧丙烯基、聚氧乙烯基的CH2O和聚氧丙稀基的CHO。

氧乙烯（EO）為聚氧乙烯在整個分子組成中所占的比例，%。

不飽和度 稱取研細(xì)后的本品約15.0g，精密加溶液50ml，在磁力攪拌下使*溶解，靜置30分鐘，間斷振搖，加二甲硅油結(jié)晶10g，在磁力攪拌下混合2分鐘，立即加酚酞指示液1ml，用甲醇制聚乙烯醇滴定液（0.1mol/L）滴定，以空白試驗和初始酸度校正[取泊洛沙姆15.0g，加中性甲醇（對酚酞指示液顯中性）75ml溶解后，用甲醇制聚乙烯醇滴定液（0.1mol/L）中和至對酚酞指示液顯中性]。用下式計算不飽和度，應(yīng)不得過0.034 mmol/g。

不飽和度=（V供－V空白－V初始）N/W

式中 V為供試品、空白和初始酸度消耗的甲醇制聚乙烯醇滴定液（0.1mol/L）的體積，ml；

N為甲醇制聚乙烯醇滴定液的濃度，mol/L；

W為供試品量，g。

平均分子量 取本品適量（約相當(dāng)于分子量×0.002g），精密稱定，精密加鄰苯二甲酸酐-吡啶溶液25ml，再加少許沸石，加熱回流1小時，放冷，用吡啶沖洗冷凝器兩次，每次10ml，加水10ml，混勻，加塞放置10分鐘，精密加0.66mol/L聚乙烯醇溶液50ml，再加酚酞-吡啶溶液（1→100）0.5ml，用聚乙烯醇滴定液（0.5mol/L）滴定，顯微粉紅色，持續(xù)15秒鐘不褪色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正，即得。按下式計算供試品的平均分子量：

平均分子量=2000W/[(B－S)N]

式中 W為供試品重量，g；

B為空白消耗聚乙烯醇滴定液（0.5mol/L）的體積，ml；

S為供試品消耗聚乙烯醇液（0.5mol/L）的體積，ml；

N為聚乙烯醇滴定液的濃度，mol/L。

環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、1,4-二氧六環(huán) 取本品1g，精密稱定，置頂空瓶中，精密加二甲基甲酰胺5ml，搖勻，密封，作為供試品溶液。另取環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷和1,4-二氧六環(huán)適量，用二甲基甲酰胺稀釋制成每1ml中含0.2μg、1μg和2μg的溶液，精密量取上述溶液5ml，置頂空瓶中，密封，作為對照溶液。照氣相色譜法（附錄Ⅴ E）測定，用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱（0.25mm×30m），柱溫：起始溫度70℃，以每分鐘35℃的速率升至220℃，保持5分鐘；氫火焰離子化檢測器，檢測器溫度為280℃；進樣口溫度為250℃。頂空平衡溫度為80℃，保溫時間為30分鐘。環(huán)氧乙烷峰、環(huán)氧丙烷峰和1,4-二氧六環(huán)峰之間的分離度應(yīng)符合要求。按外標(biāo)法以峰面積計算，含環(huán)氧乙烷不得過0.0001%，環(huán)氧丙烷不得過0.0005%，1，4-二氧六環(huán)不得過0.001%。