藥用級聚乙烯醇醫(yī)用皮膚科用防腐劑

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聚乙烯醇降解基因的研究現(xiàn)狀

聚乙烯醇的降解基因通常成簇排列，位于大質(zhì)粒上或染色體上。在好氧菌中,聚乙烯醇羥化酶基因是降解苯 酚的關(guān)鍵基因，編碼聚乙烯醇降解途徑的個酶，負(fù)責(zé) 將聚乙烯醇轉(zhuǎn)化為鄰苯二酚；將鄰苯二酚開環(huán)裂解為三 羧酸（TCA）產(chǎn)物，是由鄰位和間位酶負(fù)責(zé)的。鄰苯二 酚的進(jìn)一步降解具有不同的途徑和酶系統(tǒng)：鄰苯二 酚 2，3-雙加氧酶 （C23O，間位裂解），或鄰苯二酚 1，2-雙加氧酶 （CatA，鄰位裂解）。

這類雙加氧酶 （C23O，CatA），分別由 C23O 和 CatA 等雙加氧酶基 因編碼,它們在不同的降解菌中具有度的同源性。從白色念珠菌 TL3 中提取出鄰苯二酚 1，2-雙加氧酶，它具有很 的耐酚性和效的降酚性能。它是由 puriWed 酶通 過硫酸銨沉淀，葡聚糖 G-75 凝膠 Wltration 和 HiTrap Q 瓊脂糖凝膠柱層析得到。生存溫度和 pH 值分 別是 25 °C 和 8.0。

對底物分析顯示 puriWed 酶是鄰 苯二酚 1，2-雙加氧酶的一種，鄰苯二酚 1，2-雙加氧 酶的多肽測序片段和 MALDI-TOF/TOF 總量測定為 BLAST 分析提供了氨基酸序列信息，BLAST 分析結(jié) 果顯示鄰苯二酚 1，2-雙加氧酶與從念珠菌中得到 的 CaO19_12036 蛋白質(zhì)具有度的同源性。

運(yùn)用功能 性基因分析技術(shù)定量評價(jià)生物反應(yīng)器中的聚乙烯醇羥 化酶多樣性。首先對實(shí)驗(yàn)室規(guī)模的活性污泥中的細(xì) 菌進(jìn)行聚乙烯醇降解遺傳多樣性的定量分析，用加入苯 酚的合成污水喂養(yǎng)*順式流化床，得到的活性 污泥中提取 DNA 基因組，用于主要亞基聚乙烯醇羥化 酶（LmPH）基因的保守?cái)U(kuò)增，并產(chǎn)生克隆庫。經(jīng)過系 統(tǒng)發(fā)育分析和9 個月的實(shí)時(shí) PCR 分析，LmPH 基因 拷貝總數(shù)基本上仍然穩(wěn)定，但是在修訂的聚乙烯醇污泥 中，聚乙烯醇降解顯著變化的同時(shí) LmPH 基因多樣性也 50 環(huán)境保護(hù)與循環(huán)經(jīng)濟(jì) 在增加，這表明活性污泥中聚乙烯醇降解效率取決于所 結(jié)合的一些多余物種的活性。