一、除濕機(jī)的原理：

1：除濕機(jī)的內(nèi)循環(huán)：

通過壓縮機(jī)的運(yùn)行→排氣口排出高溫高壓的氣體→進(jìn)入冷凝器冷卻→變成低溫高壓氣體→通過毛細(xì)管截流→變成低溫低壓的液體→通過蒸發(fā)器蒸發(fā)吸熱→回到壓縮機(jī)變成低溫低壓的氣體。如此循環(huán)往復(fù)

2：除濕機(jī)的外循環(huán)：

在正常開機(jī)的情況下→通過風(fēng)機(jī)的運(yùn)行→潮濕的空氣從進(jìn)風(fēng)口吸入→經(jīng)過蒸發(fā)器→蒸發(fā)器將空氣中的水份吸附在鋁片上→變成干燥的空氣→經(jīng)過冷凝器散熱→從出風(fēng)口吹出。

二、為什么制藥行業(yè)要用除濕機(jī)？

空氣中的濕度和溫度一樣無處不在，無處不有。南方的黃梅季節(jié)溫度不高，濕度很大，人就感到悶熱難受。同時(shí)潮濕和霉菌對(duì)金屬氧化所造成的損害隨時(shí)在不知不覺的發(fā)生。
   工業(yè)產(chǎn)品中光學(xué)鏡頭，磁記錄材料（包括光盤），影面膠片，電子信息媒體，電子原器件，儀器，儀表，粉末材料，紙張，木材，絲綢，皮革煙草，食品，茶葉，藥品，糧食等都是需要控制濕度的物品。

其中，國家對(duì)藥品生產(chǎn)車間的濕度有明確規(guī)定：如：

根據(jù)國家要求，制藥廠必須通過《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）認(rèn)證。

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 第十七條 潔 (區(qū))的溫度和相對(duì)濕度應(yīng)與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。無特殊要求時(shí)，溫度應(yīng)控制在18~26℃，相對(duì)濕度控制在45~65%。若達(dá)到這一要求，制藥廠生產(chǎn)車間必須設(shè)置空氣調(diào)節(jié)凈化裝置，溫度、濕度的控制通過相應(yīng)的加熱、制冷和加/除濕裝置實(shí)現(xiàn)。以達(dá)到GMP的要求。

藥品應(yīng)按規(guī)定的儲(chǔ)存要求專庫、分類存放。儲(chǔ)存中藥品按溫、濕度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫中。

制藥生產(chǎn)企業(yè)審查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)中：25．7  生產(chǎn)環(huán)境沒有空氣凈化要求的體外診斷試劑產(chǎn)品，是否對(duì)生產(chǎn)車間的溫濕度進(jìn)行控制。

生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則中有一條：對(duì)空氣有干燥要求的操作間內(nèi)應(yīng)配置空氣干燥設(shè)備,保證物料不會(huì)受潮變質(zhì).定期對(duì)除濕設(shè)備進(jìn)行維護(hù),監(jiān)測(cè)室內(nèi)空氣濕度.

由此可見，制藥行業(yè)的溫濕度需要嚴(yán)格的控制，而除濕機(jī)是控制濕度的一種理想設(shè)備