一、開(kāi)機(jī)前準(zhǔn)備
1、設(shè)備檢查：確認(rèn)排渣門(mén)密封性、各閥門(mén)狀態(tài)及管路無(wú)泄漏。檢查蒸汽壓力、冷卻水供應(yīng)、真空系統(tǒng)及電源是否正常。
2、投料與浸泡：按工藝要求稱(chēng)取藥材投入提取罐，加入藥材重量5-10倍的溶劑(水或乙醇)。關(guān)閉投料口，開(kāi)啟罐頂放空閥平衡壓力，浸泡藥材至設(shè)定時(shí)間(通常30-60分鐘)。
二、提取與熱回流循環(huán)
1、啟動(dòng)提取：開(kāi)啟冷卻水系統(tǒng)，向提取罐夾套或直通蒸汽閥通入蒸汽，緩慢加熱至沸騰后調(diào)小蒸汽量，維持微沸狀態(tài)。關(guān)鍵操作：沸騰時(shí)必須保持放空閥開(kāi)啟，防止壓力積聚導(dǎo)致爆沸。
2、熱回流循環(huán)：沸騰20-30分鐘后，啟動(dòng)真空系統(tǒng)將約1/3提取液抽入濃縮器。關(guān)閉提取罐蒸汽閥，開(kāi)啟濃縮器加熱，濃縮產(chǎn)生的二次蒸汽經(jīng)冷凝器液化后回流至提取罐作為新溶劑?？刂苹亓饕簻囟仍?0-80℃(水提宜≤90℃，醇提宜≤80℃)，確保有效成分溶出并減少雜質(zhì)。
3、動(dòng)態(tài)循環(huán)控制：維持提取-濃縮循環(huán)2-4小時(shí)，直至提取液接近無(wú)色，表明有效成分基本提凈。
三、濃縮與終止回流
1、獨(dú)立濃縮階段：關(guān)閉回流閥，開(kāi)啟濃縮器真空閥(維持真空度≥-0.06MPa)，將二次蒸汽切換至冷卻器。調(diào)節(jié)濃縮器進(jìn)液量，保持液位在視鏡中線，持續(xù)加熱濃縮至流浸膏比重達(dá)1.1-1.34。
2、終點(diǎn)判斷：取樣檢測(cè)濃縮液比重，達(dá)標(biāo)后立即關(guān)閉加熱閥及真空系統(tǒng)，趁熱放出濃膏防止粘壁。
四、收尾操作
1、溶劑回收：若使用乙醇等有機(jī)溶劑，加水后通蒸汽回收殘留溶劑。
2、清理與維護(hù)：排凈提取罐內(nèi)剩余藥液至儲(chǔ)罐，開(kāi)啟出渣門(mén)清除藥渣。啟動(dòng)在線清洗系統(tǒng)(CIP)對(duì)設(shè)備進(jìn)行滅菌及殘留物清潔。
