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上海篤瑪生物科技有限公司

主營產(chǎn)品: ELISA試劑盒,標準品,生化試劑,抗體,染液,血清

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公司信息

聯(lián)系人:
楊燕燕
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上海市浦東新區(qū)鶴沙路201號
郵編:
200120
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http://www.jjhengye.com/st56651/
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DM-Can45140篤瑪 犬C-反應(yīng)蛋白(CRP) ELISA 試劑盒 價格

篤瑪 犬C-反應(yīng)蛋白(CRP) ELISA 試劑盒 價格
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號 DM-Can45140
  • 品牌
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市

聯(lián)系方式:楊燕燕查看聯(lián)系方式

更新時間:2018-08-07 15:10:42瀏覽次數(shù):533

聯(lián)系我們時請說明是制藥網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

【簡單介紹】
產(chǎn)品包裝:盒裝
性狀:瓶裝液體
規(guī)格:96T/48T
保存條件:2-8℃
保存期限:6個月
運輸條件:2-8℃低溫運輸,用干冰或者生物冰袋低溫運輸。
【詳細說明】

犬C-反應(yīng)蛋白(CRP) ELISA 試劑盒
篤瑪生物關(guān)于試劑盒性能:
1.準確性:標準品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。
2.靈敏度:低檢測濃度小于10 pg/ml。
3.特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
上海篤瑪生物科技有限公司包被抗體均使用進口抗體,質(zhì)量穩(wěn)定,性價比高

篤瑪生物關(guān)于試劑盒的優(yōu)勢:
1.高效,靈敏,特異的抗體
2.穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性
3.吸附性能好,空白值低,孔底透明度高和固相載體
4.適用血清,血漿,組織勻漿液,細胞培養(yǎng)上清液,尿液等多種標本類型
上海篤瑪生物科技有限公司供應(yīng)的經(jīng)*,以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),在同等質(zhì)量條件下通過大規(guī)模生產(chǎn)或技術(shù)進步降低成本,并得到確證方法和確證的樣品進行檢測。公司專業(yè)提供各種種屬,供應(yīng)的ELISA試劑盒統(tǒng)一價銷售。

犬C-反應(yīng)蛋白(CRP) ELISA 試劑盒
ELISA試劑盒常見問題解析:

1.加樣量不*?
解決方法:樣品稀釋前應(yīng)充分混勻,盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴。
2.樣品數(shù)量多少不一,加樣時間有長有短?
解決方法:重復(fù)某一樣品時,加樣時間盡可能與*次接近。
3.保溫時間不*,洗滌條件不*,操作人員不*?
解決方法:重復(fù)測定標本,操作條件、人員等應(yīng)盡可能與上次保持*,以排除這些因素造成的不*的可能性。

犬C-反應(yīng)蛋白(CRP) ELISA 試劑盒
Elisa試驗操作中可能影響結(jié)果的原因及其相應(yīng)的解決辦法
    1 選擇試劑 選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑,嚴格按照試劑說明書進行操作,操作前將試劑在室溫下平衡至少30分鐘。
    2 加樣 可能原因: 1)血清或血漿標本分離不好即進行加樣; 2)手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時); 3)加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。解決辦法: 1) 標本為血清:將血液先自然存放1-2小時后,再用3000rmp離心15分鐘;標本為血漿:必須使用含抗凝劑的血液標本收集管,采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次,放置一段時間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內(nèi)檢測,可放在2-8℃冰箱中,若要貯存,則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。 2) 加樣后及時放入孵箱。 3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。 4) 如果采用AT或其他全自動加樣,選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。 5) 標本較多時,請分批操作。
    3 孵育 可能原因: 1) 孵育時未貼封片或加蓋,使標本或稀釋液蒸發(fā),吸附于孔壁,難于清洗*; 2) 孵育時間人為延長,導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*。解決辦法: 1) 貼封片或加蓋; 2) 按說明步驟嚴格控制操作時間。
    4 洗板 可能原因: 1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。 2) 采用半自動洗板機洗板時,洗液量不足,導(dǎo)致洗板不*;洗板針堵塞,抽吸不*;洗板不暢,導(dǎo)致洗板效果差。 3) 反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。 解決辦法: 1) 保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干; 2) 合理安排,或多用幾臺洗板機。
    5 顯色 可能原因: 1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑; 2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法: 1) 顯色劑盡量在臨用前配制,堅持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用; 2) 加樣時保持顯色劑不外流; 3) A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。
    6 終止 可能原因如加終止液時產(chǎn)生較多氣泡,導(dǎo)致假陽性增加。所以在加終止液時應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。
7 讀板 如讀板時板底不清潔等。應(yīng)保證酶標板清潔。
在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸;盡可能實現(xiàn)ELISA檢測標準自動化,有效提高檢測質(zhì)量。在實際操作中,除了選擇優(yōu)良試劑外,必須嚴格按照操作步驟進行操作,同時做好室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評,以嚴謹?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)檢測每一份標本,才能保證檢測質(zhì)量。
 



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