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表面膜免疫球蛋白A（mIgA）ELISA檢測(cè)試劑盒齊一生物的ELISA試劑盒是您的*選擇:每個(gè)試劑盒都經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)檢控制，包括：板內(nèi)、板間實(shí)驗(yàn)精度，靈敏度，回收率，穩(wěn)定性等指標(biāo)的測(cè)定。我們提供的96孔板已經(jīng)預(yù)包被好捕獲抗體，三步法檢測(cè)體系簡(jiǎn)單而直接，可根據(jù)450 nm波長(zhǎng)的讀值迅速計(jì)算定量結(jié)果。試劑盒中提供的檢測(cè)抗體能夠識(shí)別全長(zhǎng)靶蛋白的抗原決定簇以及它們的三維結(jié)構(gòu)，使您的檢測(cè)結(jié)果更穩(wěn)定可靠

表面膜免疫球蛋白A（mIgA）ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟：
1、標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)涸诿笜?biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為9mmol/L，6 mmol/L，3 mmol/L，1.5mmol/L， 0.75 mmol/L）。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘. 
10、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。

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LiquiChip, Full Agreement    9236494    qiagen
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Service, in-house, 1 day    9236437    qiagen
Sensor, vertical home, TWI    9236428    qiagen
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