人C型凝集素結構域家族4成員E(CLEC4E)試劑盒購買我公司試劑盒免費代測提供技術服務,我們服務宗旨誠信經營,確保每個試劑盒質量!歡迎您的選購!齊一試劑盒主營進口ELISA試劑盒,*試劑盒,ELISA檢測試劑盒,齊一生物ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,人elisa試劑盒,小鼠elisa試劑盒
人C型凝集素結構域家族4成員E(CLEC4E)試劑盒1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存 過程 中 如有沉淀形成,應再次離心。
2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
3.尿液:用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4.細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/ 分)。仔細收集上清。 檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以 使細胞破壞并 放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
Forsythin 487-41-2
Forsythoside A 79916-77-1
Forsythoside B 81525-13-5
Poliumoside 94079-81-9
2-Methoxycinnamic acid 6099/3/2
Roburic acid 6812-81-3
Alserin 50-55-5
Nomilin 1063-77-0
Araloside X
Araloside V
Araloside VII
Nitidine Chloride 13063-04-2
toddalolactone 483-90-9
Rotundine 10097-84-4
D-Tetrahydropalmatine 3520-14-7
Tetrahydropalmatine 6024-85-7
Corydaline 518-69-4
Borneol 6627-72-1
DL-Isoborneol 124-76-5
"Bornyl acetate
" 20347-65-3
Stevioside 57817-89-7
Rebaudioside A 58543-16-1
Cyanidin-3-O-glucoside 7084-24-4
Cyanidin Chloride 528-58-5
(-)-Licarin B 51020-87-2
Sulforaphane 4478-93-7
Tracheloside 33464-71-0
Cycleanine 518-94-5
Ganoderic acid A 81907-62-2
Ganoderic acid B
3,4-Dimethoxybenzoic acid 1993/7/2
Foresaconitine "73870-35-6
"
"3’,4’,5,6,7,8-Hexamethoxyflavone
" "478-01-3
"
Cyclen 294-90-6
Astilbin 29838-67-3
Shikimic acid 138-59-0
Xylitol 87-99-0
Cynaroside 5373/11/5
Luteolin 491-70-3
"Luteolin-5-O-glucoside
" "20344-46-1
"
Loganin 1852-94-2
Loganic acid 22255-40-9
Linarin 480-36-4
Verbascoside 61276-17-3
Isoacteoside 61303-13-7
Ergosterol 57-87-4
3-O-Methylgallic acid 3934-84-7
Methyl gallate 99-24-1
Ethyl gallate 831-61-8
Octyl gallate 1034-01-1
Gallic acid 149-91-7
Propyl gallate 121-79-9
Mangiferin 4773-96-0
Neomangiferin 64809-67-2
Isoalantolactone 470-17-7
Alantolactone 546-43-0
Dehydrocostuslactone 477-43-0
Costunolide 553-21-9
Vitexin 3681-93-4
Isovitexin with 29702-25-8
Rosmarinic acid 20283-92-5
Carnosic acid 3650/9/7
Carnosol 5957-80-2
Magnolin 31008-18-1
Magnoflorine 2141/9/5
Morroniside 25406-64-8
Aristolochic acid A 313-67-7
7-hydroxy aristolochic acid A 79185-75-4
Aristolochic acid C 4849-90-5
Aristolactam I 13395-02-3
Maackiain 19908-48-6
Casticin 479-91-4
Vitexin-2-O-rhamnoside 64820-99-1
glucosylvitexin 76135-82-5
Dryocrassin ABBA 12777-70-7
Albaspidin AA 3570-40-9
Albaspidin AP 59092-91-0
Verbenalin 548-37-8
Hastatoside 50816-24-5
Calceorioside B 105471-98-5
Phenol 95041-90-0
"Brucine
" 357-57-3
Maoecrystal A
3-O-galloylmucic acid
D-Xylose 31178-70-8
Maltose 69-79-4
T4 DNA Ligase 50U100U "T4 DNA Ligase
產品說明:
T4 DNA Ligase 是從表達T4 DNA Ligase 基因的大腸桿菌經誘導表達后分離純化而來的。它催化相鄰DNA鏈的的5'-磷酸末端和3'羥基末端以磷酸二酯鍵結合反應。該酶催化平滑末端或粘性末端DNA的連接,修復雙鏈DNA、RNA、DNA/RNA雜交中的單鏈中的單鏈切口。
適用范圍:
(1)DNA片段和載體DNA快速連接;
(2)限制酶切片段的克??;
(3)將DNA片段與Linker或Adaptor連接。
ZC223-1 T4 DNA Ligase 50U
ZC223-2 T4 DNA Ligase 100U
ZC223-3 T4 DNA Ligase 300U
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GenFectinTM基因轉染試劑 0.5ml1.0ml "GenFectinTM基因轉染試劑
產品介紹:
基因轉染需要一定的轉染試劑將帶有目的基因的載體運送到細胞內。目前,zui常用的轉染試劑是陽離子脂質體和陽離子聚合物,它們的特點和病毒類似,容易透過細胞膜。其中,陽離子脂質體在體外基因轉染中有很高的效率,然而在體內,它迅速被血清清除,在肺組織內累積,誘發(fā)強烈的抗炎反應,這將導致高水平的毒性,因此,在很大程度上限制了其應用。由于陽離子脂質體的局限性,陽離子聚合物轉染試劑日益受到重視。
本試劑采用配方的陽離子聚合物為主要成分,可以與DNA形成穩(wěn)定的復合物,保護DNA免受核酸酶的降解,在增加核酸穩(wěn)定性的同時, 提高轉染試劑/DNA復合體穿越細胞膜的效率,這種*設計,顯著提高了基因轉染效率。此類試劑是目前非病毒介導方法中效率zui高的轉染試劑(不同種類細胞的轉染效率可有明顯差異)。此外GenFectinTM不被血清清除,血清和抗生素不影響其轉染效果,轉染試劑/DNA復合物可以直接加入*細胞培養(yǎng)基中。GenFectinTM的細胞毒性很小,在適宜的條件下,根據推薦用量使用GenFectinTM進行轉染實驗,細胞存活率高于90%.每一批產品出廠前都要對其轉染效率和毒性經過嚴格質控。
ZC301-1 GenFectinTM基因轉染試劑 (可做250次6孔板或35mm平皿轉染) 0.5ml
ZC301-2 GenFectinTM基因轉染試劑 (可做250次6孔板或35mm平皿轉染) 1.0ml
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非預染低分子量蛋白標準 2050 "非預染低分子量蛋白標準
產品簡介:
本產品為5種蛋白質分別純化后混合而成的溶液,分子量范圍為:10.4KDa-96.0KDa。本蛋白Marker為即用型,已經溶解在1SDS-PAGE上樣緩沖液中。通常SDS-PAGE的樣品孔中加5µl標準蛋白質溶液,電泳后即可得到5條清晰的帶。
1. 本產品可用于SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳后,考馬斯亮藍R-250(Coomassie Blue R-250)染色,
不適用于銀染染色;
2. 反復凍融容易造成蛋白降解,建議按照每次使用量分裝后-20℃保存;
3. Marker緩沖液含SDS容易低溫沉淀,使用前應該握在手心加溫重新融解混勻;
4. 建議使用分離膠濃度為12%-15%,電壓120-140伏,電壓過低,小分子量蛋白易擴散;
5. 膠濃度偏低的時候,小分子10.4KDa蛋白帶容易和溴酚藍染料泳動在一條線上,造成重疊,不易區(qū)分。
ZD101-01 非預染低分子量蛋白標準 (96KD, 66.2KD,45KD, 26KD, 10.4KD) 20T
ZD101-02 非預染低分子量蛋白標準 (96KD, 66.2KD,45KD, 26KD, 10.4KD) 50T
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非預染低分子量蛋白標準Ⅰ (66KD,45KD,29KD,15KD.) 2050 "非預染低分子量蛋白標準Ⅰ
產品簡介
非預染低分子量蛋白標準Ⅰ有四條帶: 66KDa、45KDa、29KDa和15KDa,為一些純化好的蛋白混合物,其中66KDa蛋白條帶加深一倍。在凝膠電泳時可以作為分子量標準參照,精確確定目標蛋白的分子量大小。
產品使用:
1. 將蛋白分子量標準從冰箱取出,95-100°C煮沸5分鐘后振蕩混勻。
2. 離心后將分子量標準直接上樣。
3. 實驗用量:mini-gel每次加4-6 µl;full length-gel每次加8-12 µl。
4. 考馬斯亮藍染色30分鐘,然后脫色液脫色即可觀察蛋白分子量條帶。
ZD102-01 非預染低分子量蛋白標準Ⅰ (66KD,45KD,29KD,15KD.) 20T
非預染低分子量蛋白標準Ⅰ (66KD,45KD,29KD,15KD.) 50T
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