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抗可提取核抗原抗體（ENA-Ab）ELISA檢測試劑盒齊一生物長期經(jīng)營ELISA試劑盒（免費代測）及抗體,分子學(xué)生物試劑盒,金標法檢測試劑盒,比色法檢測試劑盒,細胞菌株,培養(yǎng)基,細胞因子,生化試劑,耗材等生物試劑產(chǎn)品.誠信經(jīng)營，價格實惠，服務(wù)周到，質(zhì)量保障！提供各種實驗代測服務(wù).歡迎新老客戶！齊一生物科技（上海）有限公司，專業(yè)生產(chǎn)研發(fā)生化科研試劑全國：

試劑盒名稱：抗可提取核抗原抗體（ENA-Ab）ELISA檢測試劑盒
規(guī)格：48T/96T
品牌：進口/國產(chǎn)
產(chǎn)品的用途：僅供科研究使用！
價格：全國：,到我司741653262,齊一生物科技（上海）有限公司提供大量品牌進口原裝,分裝,以及穩(wěn)定性強的國產(chǎn)ELISA試劑盒,性價比*.
簡介：
ELISA檢測試劑盒、ELISAKit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等,比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等ELISA試劑盒自從60-70年代問世以來,得到*科研工作者的認可及推崇,在歐美及中國獲得很大的推廣,尤其是國內(nèi)生化領(lǐng)域的長足發(fā)展.Elisa生物試驗是一種敏感性高,特異性強,重復(fù)性好的實驗診斷方法.由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中.ELISA檢測試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒IgM抗體ELISA檢測.
2用途
elisa技術(shù)流程
ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記.結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性.在測定時,受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng).用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開.再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上.此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例.加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析.由于酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果,使測定方法達到很高的敏感度.ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體.
然而,影響Elisa試驗結(jié)果的因素很多,故加強各個環(huán)節(jié)的質(zhì)量保證才能充分發(fā)揮其方法學(xué)的優(yōu)點.
試驗原理
試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測.先將生物素標記的抗體同時溫育.洗滌后,加入親和素標記過的HRP.再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用.產(chǎn)生顏色.顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guān)系.
原理
免疫測定技術(shù)的基礎(chǔ)在于抗原抗體之間的特異結(jié)合反應(yīng),所以任何優(yōu)質(zhì)的診斷試劑離不開優(yōu)質(zhì)的原料,如抗原抗體,酶等.以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原,而抗體則為純化抗原免疫動物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術(shù)得到的單克隆抗體,而抗原或抗體的標記物如酶標結(jié)合物則通過各種化學(xué)合成方法制備.近年來,隨著分子生物學(xué)的發(fā)展,使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結(jié)合物等免疫測定試劑幾成為現(xiàn)實的新一代試劑,各種新型使用的測定方法也不斷出現(xiàn).
HBsAg試劑特點（檢測模式：臨床抗體夾心法）：包被抗體為山羊多抗.多抗具有高親和性和對抗原各種表位的反應(yīng)性.酶表抗體為與HBsAg有不同結(jié)合位點的鼠復(fù)合單位,可測得HBsAg變異樣品,提高檢測的特異性（99.98%）提高檢測的靈敏度,應(yīng)用ParlEhrich學(xué)說（PEI）HBsAg標準品,對ad標準品的靈敏度為0.05ng/ml對ay標準品靈敏度為0.025ng/ml
ELISA檢測試劑盒應(yīng)用定性夾心免疫檢測技術(shù),用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條,這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段,分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3.將樣品或標準品加入孔中并孵育,如果其中存在HEVIgM抗體,這些抗體就會與HEV的多肽抗原結(jié)合,并固定在上面,洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份.然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根過氧化物酶）酶結(jié)合物,經(jīng)第二次孵育后,酶結(jié)合物就會與*次孵育結(jié)合上的HEVIgM抗體相結(jié)合,洗板除去未結(jié)合的酶結(jié)合物,加入TMB底物溶液,在第三次孵育時會發(fā)生酶-底物反應(yīng),只有那些含有HEVIgM抗體和酶結(jié)合物所形成的復(fù)合物的孔才會發(fā)生顏色變化,加入硫酸溶液終止酶和底物間的反應(yīng),并在波長:450nm處測量O.D.值,按照本HEVIgM抗體elisa試劑盒的測試標準,O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認為是初試陽性.

Anti-MAP2    100 μl
Phospho-Stat2 pTyr690    100 μl
Anti-Acetyl-p53 (Lys382)    100 μl
Anti-CrkII    100 μl
Phospho-C/EBP-alpha pThr222/226    100 μl
Anti-Ran    100 μl
Anti-I-kappa-B-beta    100 μl
Anti-NF-kappa-B1 p105/p50    100 μl
Phospho-HER2/ErbB2 pTyr1248    100 μl
Anti-A-Raf    100 μl
Phospho-Myt1 pSer83    100 μl
Phospho-HSP27 pSer78    100 μl
Phospho-MEK1 pThr286    100 μl
Anti-Myt1    100 μl
Anti-Smad5    100 μl
Phospho-Glucocorticoid Receptor pSer211    100 μl
Phospho-AMPKbeta1 pSer108    100 μl
Phospho-p70 S6 Kinase pSer371    100 μl
Phospho-C/EBP-alpha pSer21    100 μl
Anti-Stat6    100 μl
Phospho-Mst1 pThr183 /Mst2 pThr180    100 μl
Anti-PDGF Receptor beta    100 μl
Anti-MEK1    100 μl
Anti-MEK2    100 μl
Phospho-SEK1/NhpK4 pSer257/Thr261    100 μl
Anti-RSK1/RSK2/RSK3    100 μl
Anti-p95/NBS1    100 μl
Phospho-Cyclin B1 pSer147    100 μl
Phospho-Ezrin pTyr353    100 μl
Phospho-p130 Cas pTyr249    100 μl
Phospho-beta-Catenin pSer45    100 μl
Phospho-C/EBPbeta pThr235    100 μl
Phospho-SEK1/NhpK4 pSer80    100 μl
Anti-Erk5    100 μl
Anti-CaM Kinase IV    100 μl
Anti-Mst2    100 μl
Anti-GRB2    100 μl
Anti-G-alpha (pan)    100 μl
Phospho-Gab2 pTyr452    100 μl
Phospho-PLD1 pSer561    100 μl
Anti-Histone H3    100 μl
Phospho-mu-Opioid Receptor pSer375    100 μl
Anti-IGFBP-2    100 μl
Phospho-PLC-gamma2 pTyr1217    100 μl
Anti-PLC-gamma2    100 μl
Phospho-Glycogen Synthase pSer641    100 μl
Anti-Chk1    100 μl
Anti-Mst4    100 μl
Anti-SEK1/NhpK4    100 μl
Phospho-eNOS pThr495    100 μl
Anti-c-Kit    100 μl
Phospho-Bcr pTyr177    100 μl
Anti-Bcr    100 μl
Anti-p42 MAP Kinase (Erk2)    100 μl
Anti-GCK    100 μl
Phospho-Shc pTyr239/240    100 μl
Anti-p38-alpha MAPK    100 μl
Anti-LSP1    100 μl
Anti-GRB10    100 μl
Anti-MMP-9    100 μl
Anti-Non-phospho-Src (Tyr527)    100 μl
Phospho-eEF2k pSer366    100 μl
Anti-eEF2k    100 μl
Phospho-SHP-2 pTyr542    100 μl
Anti-SHP-2    100 μl
Anti-TGF-beta Receptor I    100 μl
Anti-Pin1    100 μl
Phospho-Acetyl-CoA Carboxylase pSer79    100 μl
Phospho-Myosin Light Chain 2 pSer19    100 μl
Phospho-Myosin Light Chain 2 pThr18/Ser19    100 μl
Phospho-4E-BP1 pThr37/46    100 μl
Anti-MAPKAPK-2    100 μl
Anti-Cortactin    100 μl
Phospho-Chk2 pSer19    100 μl
Anti-Tuberin/TSC2    100 μl
Phospho-FAK pTyr925    100 μl
Anti-Nicastrin    100 μl
Phospho-NPM pThr199    100 μl
Anti-eIF4B    100 μl
Phospho-Smad2 pSer465/467    100 μl
Phospho-Chk2 pSer33/35    100 μl
Phospho-CrkL pTyr207    100 μl
Anti-NPM    100 μl
Phospho-c-Abl pThr735    100 μl
Phospho-MDM2 pSer166    100 μl
Anti-4E-BP1    100 μl
Phospho-FLT3 pTyr591    100 μl
Phospho-CrkII pTyr221    100 μl
Phospho-PAK1 pSer144 /PAK2 pSer141    100 μl
Phospho-PAK2 pSer20    100 μl
Phospho-NMDAR1 pSer890    100 μl
Phospho-Chk1 pSer317    100 μl