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訪問次數(shù):2286更新時(shí)間:2015-06-10 16:19:42
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現(xiàn)貨供應(yīng)雞皮質(zhì)酮(CS)ELISA試劑盒齊一生物科技有限公司主要經(jīng)營進(jìn)口原裝Elisa試劑盒,種類齊全,價(jià)格實(shí)惠,購買我公司產(chǎn)品的新老客戶,可享免費(fèi)代測實(shí)驗(yàn)服務(wù),可檢測Human,Rat、Mouse、Porcine、Sheep、Monkey、Goat、Bovine、Canine、Rabbit、Chicken、Duck、Fish、Plant 等各種樣本。全程提供如有什么問題請給我們現(xiàn)貨供應(yīng)雞皮質(zhì)酮(CS)ELISA試劑盒標(biāo)本要求:
1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn).若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性.
操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉.(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1200 ng/L,800 ng/L ,400 ng/L,200ng/L, 100 ng/L).
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔.在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍).加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻.
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘.
4.配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用.
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干.
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外.
7.溫育:操作同3.
8.洗滌:操作同5.
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色).
11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值). 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行.可溶性淀粉 250g/瓶
麥芽浸粉 250g/瓶
混合蛋白胨 250g/瓶
細(xì)菌學(xué)蛋白胨 250g/瓶
胰蛋白胨 250g/瓶
胰酪蛋白胨 250g/瓶
牛肉浸粉 250g/瓶
植物蛋白胨 250g/瓶
月示胨 250g/瓶
多價(jià)蛋白胨 250g/瓶
酸水解酪蛋白 250g/瓶
牛肝浸粉 100g/瓶
牛心浸粉 100g/瓶
腦心浸粉 100g/瓶
玉米浸粉 100g/瓶
玉米淀粉 100g/瓶
明膠蛋白胨 250g/瓶
馬鈴薯淀粉 250g/瓶
酵母浸粉(國產(chǎn)) 250g/瓶
酵母浸粉 250g/瓶
細(xì)菌學(xué)瓊脂粉 250g/瓶
3 號膽鹽 100g/瓶
去氧膽酸鈉 100g/瓶
牛膽鹽 100g/瓶
脫水牛膽粉 100g/瓶
豬膽粉 100g/瓶
十二烷基* 100g/瓶
血清消化粉 250g/瓶
氯化鈉 250g/瓶
豌豆浸粉 100g/瓶
動(dòng)物組織胃蛋白酶消化物 250g/瓶
磷酸氫二鉀 500g/瓶
大豆卵磷脂 100g/瓶
馬鈴薯浸粉 250g/瓶
氧化酶試劑 1g/瓶
蔗糖 500g/瓶




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