ELISA試劑供應(yīng)商-齊一生物
zui近,中科院武漢病毒研究所研究員崔宗強(qiáng)與中科院生物物理研究所研究員張先恩合作,利用量子點(diǎn)標(biāo)記轉(zhuǎn)錄激活子樣效應(yīng)因子(TALEs)探針,在活細(xì)胞內(nèi)單拷貝基因熒光標(biāo)記與成像方面取得突破,實(shí)現(xiàn)了單拷貝整合態(tài) HIV 前病毒 DNA 原位標(biāo)記、動(dòng)態(tài)成像和 3D 定位分析。研究成果近日發(fā)表于《自然—通訊》,馬英新和*秀為論文共同*作者。
艾滋病毒基因組 RNA 逆轉(zhuǎn)錄為 DNA,整合在宿主染色體內(nèi)形成前病毒,是*艾滋病毒的zui大障礙。在活細(xì)胞內(nèi)對單拷貝或低拷貝的整合態(tài) HIV 基因標(biāo)記與成像,對前病毒的識(shí)別和切除具有重要意義,但一直是個(gè)難題。
研究人員通過“時(shí)—空耦合”設(shè)計(jì),利用不同類型的生物正交反應(yīng),獲得不同顏色量子點(diǎn)標(biāo)記的 TALE 探針。量子點(diǎn)—TALE 探針特異性標(biāo)記整合在染色體上的 HIV 前病毒 DNA,實(shí)現(xiàn)了活細(xì)胞內(nèi)單拷貝整合態(tài)前病毒 DNA 原位標(biāo)記與成像。在整合 HIV 前病毒 DNA 的潛伏感染細(xì)胞中,可以對 HIV 前病毒進(jìn)行實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)示蹤和 3D 定位分析,并測定單細(xì)胞內(nèi)整合態(tài)前病毒的數(shù)目。
該研究對于 HIV 前病毒的高靈敏特異識(shí)別和原位分析,以及病毒整合與潛伏感染等關(guān)鍵機(jī)制的研究和理解均具有重要意義。


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