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羅氏制藥執(zhí)行官Severin Schwan表示，英國決定脫離歐盟，或?qū)⑾魅跤鳛獒t(yī)藥研發(fā)中心的地位，同時英國患者在獲得新藥上可能落后于歐洲其他地區(qū)的患者。
目前，新藥審批是由歐洲藥品管理局負責。然而，退歐之后，英國或許不得不建立自己的藥品審批制度。醫(yī)藥行業(yè)高管稱，藥企在進行新藥申請時可能將英國排名靠后。
Schwan稱：“如果一些的創(chuàng)新藥不能在英國成為標準療法，那么這將不利于研發(fā)。”
英國一直以醫(yī)藥研發(fā)能力著稱，但是現(xiàn)在一些價格昂貴的新藥，如羅氏生產(chǎn)的現(xiàn)代癌癥治療藥物，已經(jīng)很難在英國上市。
Schwan警告稱，如果的療法不能在英國上市，企業(yè)將不可能在英國進行臨床試驗，因為研究者們需要將測試藥物與現(xiàn)有的標準治療藥物進行比較。
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