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科學家利用有關控制細菌防御的一種蛋白質(zhì)的新發(fā)現(xiàn)，揭示出了致病細菌盔甲上的一條裂縫。
細菌用一批防御機制對有壓力的情況做出反應，這些情況諸如用完了營養(yǎng)物質(zhì)、被抗生素攻擊，或者遇到了宿主的免疫系統(tǒng)。這些機制包括構建一個抵抗性的外套、在它們的表面生長出防御性的結構，或者制造酶從而分解攻擊者的DNA。
這項新的研究表明，一種叫做sigma54的蛋白質(zhì)抑制著細菌的防御，直到它遇到壓力，這時這種蛋白質(zhì)重新排列了它的結構從而觸發(fā)這些防御，使其發(fā)揮作用。sigma54控制的防御的范圍如此廣泛，以至于科學家正在迅速著手了解如何抑制它的作用并使細菌的一些盔甲無效化。
科學家已經(jīng)知道了sigma54的存在，但是在這項新的研究中，這個研究組使用英國的國家同步加速器裝置——設在牛津郡的鉆shi光源中心（DiamondLightSource）——探索了sigma54細微的結構和功能
一種叫做RNA聚合酶（RNAP）的細胞機器是讓細菌發(fā)揮功能的關鍵。在這項研究中，這個研究組使用鉆shi光源膜蛋白實驗室的先進的能力，看到了sigma54如何指引RNA聚合酶（RNAP）附著在細菌DNA上，在那里它做好了建立細菌防御的準備。
RNA聚合酶（RNAP）-sigma54復合體只有在被激活的時候才會工作，科學家長久以來一直試圖弄清楚sigma54如何在分子水平上約束RNA聚合酶（RNAP）。他們希望，理解RNA聚合酶（RNAP）是如何受到控制的，這zui終將會帶來讓細菌防御機制失效的新方法以及能夠殺死細菌的新化合物。
該研究的主要作者、來自英國倫敦帝國理工學院結構生物學中心與醫(yī)學系的XiaodongZhang教授說：“細菌越來越多地發(fā)展出對抗生素的耐性，隨著結核病等疾病的耐藥株的出現(xiàn)，我們迫切需要找到應對這個問題的新方法。”
她還說：“RNA聚合酶（RNAP）機器對于細菌發(fā)揮功能是關鍵，在我們的新研究里，我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了sigma54使RNA聚合酶（RNAP）機器沉默的多個策略。如果我們能夠找到利用sigma54的能力去控制細菌的防御的方法，那么我們就有可能抑制細菌發(fā)揮正常功能，或者阻止它們進行自我防御。我們正處在這項研究的早期階段，但是如果我們zui終能夠成功，我們可能讓藥物再次具有優(yōu)勢。”
該研究的共同作者、來自英國帝國理工學院生命科學系的MartinBuck教授說：“許多重要的細菌，諸如沙門氏菌和克雷伯氏菌，依賴于這種機制引發(fā)它們的壓力應答和防御，這讓操縱這種機制的前景變得更加誘人。聯(lián)合使用sigma-54和RNA聚合酶（RNAP）去控制這些防御，看起來是一種既非常古老又極為復雜的控制基因表達的策略。”
在過去的四年里，英國的生物技術與生物科學研究理事會（BBSRC）資助了此項研究，在這些發(fā)現(xiàn)發(fā)表之后，英國醫(yī)學研究理事會（MRC）授予了另一項資助，用于探索包括沙門氏菌和克雷伯氏菌在內(nèi)的病原細菌的控制性基因。
這種蛋白質(zhì)的結構是由鉆shi光源中心的實驗確定的，帝國理工學院與鉆shi光源中心合作運行了該機構的這個膜蛋白質(zhì)實驗室。這個先進的實驗室是一個科研與訓練機構，為對利用X射線晶體學解決膜蛋白3D結構感興趣的科學家服務。
原文檢索：Discoveryoftriggerforbugs'defencescouldleadtonewantibiotics
細菌用一批防御機制對有壓力的情況做出反應，這些情況諸如用完了營養(yǎng)物質(zhì)、被抗生素攻擊，或者遇到了宿主的免疫系統(tǒng)。這些機制包括構建一個抵抗性的外套、在它們的表面生長出防御性的結構，或者制造酶從而分解攻擊者的DNA。
這項新的研究表明，一種叫做sigma54的蛋白質(zhì)抑制著細菌的防御，直到它遇到壓力，這時這種蛋白質(zhì)重新排列了它的結構從而觸發(fā)這些防御，使其發(fā)揮作用。sigma54控制的防御的范圍如此廣泛，以至于科學家正在迅速著手了解如何抑制它的作用并使細菌的一些盔甲無效化。
科學家已經(jīng)知道了sigma54的存在，但是在這項新的研究中，這個研究組使用英國的國家同步加速器裝置——設在牛津郡的鉆shi光源中心（DiamondLightSource）——探索了sigma54細微的結構和功能
一種叫做RNA聚合酶（RNAP）的細胞機器是讓細菌發(fā)揮功能的關鍵。在這項研究中，這個研究組使用鉆shi光源膜蛋白實驗室的先進的能力，看到了sigma54如何指引RNA聚合酶（RNAP）附著在細菌DNA上，在那里它做好了建立細菌防御的準備。
RNA聚合酶（RNAP）-sigma54復合體只有在被激活的時候才會工作，科學家長久以來一直試圖弄清楚sigma54如何在分子水平上約束RNA聚合酶（RNAP）。他們希望，理解RNA聚合酶（RNAP）是如何受到控制的，這zui終將會帶來讓細菌防御機制失效的新方法以及能夠殺死細菌的新化合物。
該研究的主要作者、來自英國倫敦帝國理工學院結構生物學中心與醫(yī)學系的XiaodongZhang教授說：“細菌越來越多地發(fā)展出對抗生素的耐性，隨著結核病等疾病的耐藥株的出現(xiàn)，我們迫切需要找到應對這個問題的新方法。”
她還說：“RNA聚合酶（RNAP）機器對于細菌發(fā)揮功能是關鍵，在我們的新研究里，我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了sigma54使RNA聚合酶（RNAP）機器沉默的多個策略。如果我們能夠找到利用sigma54的能力去控制細菌的防御的方法，那么我們就有可能抑制細菌發(fā)揮正常功能，或者阻止它們進行自我防御。我們正處在這項研究的早期階段，但是如果我們zui終能夠成功，我們可能讓藥物再次具有優(yōu)勢。”
該研究的共同作者、來自英國帝國理工學院生命科學系的MartinBuck教授說：“許多重要的細菌，諸如沙門氏菌和克雷伯氏菌，依賴于這種機制引發(fā)它們的壓力應答和防御，這讓操縱這種機制的前景變得更加誘人。聯(lián)合使用sigma-54和RNA聚合酶（RNAP）去控制這些防御，看起來是一種既非常古老又極為復雜的控制基因表達的策略。”
在過去的四年里，英國的生物技術與生物科學研究理事會（BBSRC）資助了此項研究，在這些發(fā)現(xiàn)發(fā)表之后，英國醫(yī)學研究理事會（MRC）授予了另一項資助，用于探索包括沙門氏菌和克雷伯氏菌在內(nèi)的病原細菌的控制性基因。
這種蛋白質(zhì)的結構是由鉆shi光源中心的實驗確定的，帝國理工學院與鉆shi光源中心合作運行了該機構的這個膜蛋白質(zhì)實驗室。這個先進的實驗室是一個科研與訓練機構，為對利用X射線晶體學解決膜蛋白3D結構感興趣的科學家服務。
原文檢索：Discoveryoftriggerforbugs'defencescouldleadtonewantibiotics
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