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《Blood》雜志10月報(bào)道，通過(guò)對(duì)基于SCANDAT2數(shù)據(jù)庫(kù)（涵蓋了丹麥和瑞典血庫(kù)從1968年到2010年間超過(guò)2000萬(wàn)的獻(xiàn)血者和受血者數(shù)據(jù)）的數(shù)據(jù)分析，研究人員得出結(jié)論：慢性淋巴細(xì)胞白血病不會(huì)通過(guò)輸血途徑傳播。
慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）是一種以B淋巴細(xì)胞在血液、骨髓、淋巴結(jié)或脾臟組織中克隆性增殖為特點(diǎn)的惡性血液疾病，病因尚未*明確。有研究提示單克隆B淋巴細(xì)胞增多癥(MBL)是CLL的一種癌前病變形式，而MBL在人群中的發(fā)病率較高，研究顯示英國(guó)的一般人群中MBL發(fā)病率為2.7％，研究人員提出一種假設(shè)：患有MBL并zui終被診斷為CLL的獻(xiàn)血者的血液在輸給受血者后，可能會(huì)導(dǎo)致受血者罹患CLL。
研究樣本被分為兩組，目標(biāo)組中7413名受血者接受了來(lái)自獻(xiàn)血后罹患CLL的796名獻(xiàn)血者的血液制品，這其中的12名受血者在接受血制品輸注后被診斷為CLL（0.2%）<納入標(biāo)準(zhǔn)為接受血制品輸注6個(gè)月以后發(fā)展為CLL的受血者>，對(duì)照組中，80431名受血者接受了未患CLL的7477名獻(xiàn)血者的血制品，其中107名受血者在接受血制品輸注后被診斷為CLL（0.1%），數(shù)據(jù)分析顯示此差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。由于獻(xiàn)血者從獻(xiàn)血到罹患CLL的窗口期較長(zhǎng)（初始數(shù)據(jù)顯示zui長(zhǎng)的時(shí)間為32年），研究人員隨后對(duì)樣本納入標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了調(diào)整，選擇獻(xiàn)血后10年以內(nèi)罹患CLL的獻(xiàn)血者樣本進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，此次補(bǔ)充分析結(jié)果與初始分析結(jié)果一致，并未發(fā)現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。由此，研究人員得出了CLL不會(huì)通過(guò)輸血途徑傳播的結(jié)論。
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