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20日從食藥監(jiān)總局獲悉，為杜絕藥品注冊申報造假行為，食藥監(jiān)總局日前發(fā)布公告稱，將進(jìn)一步開展藥品臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查和核查工作。藥物臨床試驗(yàn)申請人和藥品注冊申請人對臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)性承擔(dān)全部法律責(zé)任。在核查中發(fā)現(xiàn)擅自修改數(shù)據(jù)、瞞報數(shù)據(jù)、虛假數(shù)據(jù)以及數(shù)據(jù)不可溯源等弄虛作假情形，將及時立案調(diào)查，調(diào)查結(jié)果向社會公開，并追究申請人、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)等方面的責(zé)任。
公告指出，申請人自查發(fā)現(xiàn)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)存在不真實(shí)、不完整的問題，可以主動撤回注冊申請。8月25日前未提交自查報告和真實(shí)性承諾的，食藥監(jiān)總局將視為其臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)性存疑，對其注冊申請不予批準(zhǔn)，并公布該企業(yè)和品種名單。同時，食藥監(jiān)總局還將開展核查工作，在核查中發(fā)現(xiàn)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)不完整、不能足以證明藥品的有效性和安全性的，其注冊申請將不予批準(zhǔn)。
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