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(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 藥監(jiān)注[2006]202號(hào) 2006年5月10日)
2006-5-22 藥監(jiān)局
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):
為貫徹落實(shí)《藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第24號(hào)),規(guī)范藥品說(shuō)明書,國(guó)家局組織制定了《化學(xué)藥品和治療用生物制品說(shuō)明書規(guī)范細(xì)則》和《預(yù)防用生物制品說(shuō)明書規(guī)范細(xì)則》(以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范細(xì)則》),現(xiàn)予印發(fā),并將有關(guān)事宜通知如下:
一、2006年6月1日起國(guó)家局批準(zhǔn)注冊(cè)的藥品以及按照《關(guān)于實(shí)施<藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定>有關(guān)事宜的公告 》(國(guó)食藥監(jiān)注〔2006〕100號(hào))提出補(bǔ)充申請(qǐng)的藥品,其說(shuō)明書格式和內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合本《規(guī)范細(xì)則》的要求。
二、2006年6月1日前批準(zhǔn)注冊(cè)的藥品,其說(shuō)明書不包括臨床試驗(yàn)項(xiàng)內(nèi)容的,可以不列“臨床試驗(yàn)"項(xiàng)。
三、2006年6月1日前批準(zhǔn)注冊(cè)的藥品,核準(zhǔn)日期應(yīng)為按照《關(guān)于實(shí)施<藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定>有關(guān)事宜的公告》提出補(bǔ)充申請(qǐng)后,藥品監(jiān)督管理部門予以備案的日期。
四、外用藥標(biāo)識(shí)為紅色方框底色內(nèi)標(biāo)注白色“外"字,樣式:外。藥品標(biāo)簽中的外用藥標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)彩色印制,說(shuō)明書中的外用藥標(biāo)識(shí)可以單色印制。
附件1.化學(xué)藥品和治療用生物制品說(shuō)明書規(guī)范細(xì)則(略)
2.預(yù)防用生物制品說(shuō)明書規(guī)范細(xì)則(略)
文章來(lái)源:國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局


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