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山東普創(chuàng)工業(yè)科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第10年

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密封試驗(yàn)儀
瓶類檢測(cè)儀器
醫(yī)療器械檢測(cè)儀器
接骨螺釘扭轉(zhuǎn)性能測(cè)試儀 鼻氧管 顆粒物過(guò)濾效率測(cè)試儀 防護(hù)服抗?jié)B水性測(cè)定儀 輸液器流速測(cè)試儀 口罩呼吸阻力測(cè)試儀 針尖與人造皮膚穿刺力測(cè)試儀 注射器推擠力測(cè)試儀 注射器密合性負(fù)壓測(cè)試儀 不透水性裝置 注射器滑動(dòng)性能測(cè)試儀 手術(shù)刀片鋒利度測(cè)試儀 導(dǎo)管摩擦性能測(cè)試儀 注射器密合性正壓測(cè)試儀 吻合器刀片鋒利度測(cè)試儀 粗大泄漏測(cè)試儀 橡膠手套不透水性裝置 金屬薄板帶反復(fù)彎曲試驗(yàn)機(jī) 針管剛性韌性測(cè)試儀 魯爾接頭測(cè)試儀 導(dǎo)管導(dǎo)絲滑動(dòng)性能測(cè)試儀 牙種植體性能檢測(cè)儀 接骨板測(cè)試儀 接骨板彎曲疲勞試驗(yàn)機(jī) 接骨螺釘性能測(cè)試儀
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紙類檢測(cè)儀器
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藥品包裝檢測(cè)儀器
避孕套
透光率

真空衰減法無(wú)損密封性檢測(cè)儀器能做微米級(jí)泄漏的我們上線了

時(shí)間:2021/7/16
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藥物一致性評(píng)價(jià),是《國(guó)家藥品安全“十二五"規(guī)劃》中的一項(xiàng)藥品質(zhì)量要求,即國(guó)家要求仿制藥品要與原研藥品質(zhì)量和療效一致。具體來(lái)講,要求雜質(zhì)譜一致、穩(wěn)定性一致、體內(nèi)外溶出規(guī)律一致。藥物一致性評(píng)價(jià),即藥品一致性研究,就是仿制藥必須和原研藥“管理一致性、中間過(guò)程一致性、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致性等全過(guò)程一致"的高標(biāo)準(zhǔn)要求。

    來(lái)源:《國(guó)家藥品安全“十二五"規(guī)劃》(下稱“《規(guī)劃》")明確要求的未通過(guò)藥品質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的仿制藥將不予再注冊(cè)和注銷其藥品批準(zhǔn)證明文件。簡(jiǎn)而言之就是:就是仿制藥(包裝)需在質(zhì)量與藥效上達(dá)到與原研藥一致的水平。 ,包裝對(duì)于內(nèi)容物所起到的影響也是至關(guān)重要的。首先,包裝的基本要求是:1、與內(nèi)容物的相適應(yīng)性;2、保護(hù)性;3、便于運(yùn)輸;4、符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)等。因此,一款新產(chǎn)品的研發(fā)過(guò)程中包裝也是非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié)。除了上述的幾項(xiàng)基本要求中,包裝的完整性(微泄漏以及微泄漏對(duì)于內(nèi)容物的影響)是核心意義,也是一致性評(píng)價(jià)工作中的重點(diǎn)。我們通常檢測(cè)包裝泄露使用真空水浴法(GB-15171)(也叫粗大氣泡法)密封測(cè)試儀來(lái)進(jìn)行,這也是常規(guī)方法。其優(yōu)點(diǎn)是:成本低,眼睛觀察連續(xù)氣泡上升會(huì)比較直接。缺點(diǎn)是:幾乎檢測(cè)不出<10微米的泄漏,無(wú)法滿足用戶對(duì)于微泄漏的檢測(cè)需求。再就是試樣一旦存在泄露,水在壓力平衡階段進(jìn)入到包裝內(nèi),造成內(nèi)容物被污染引起的浪費(fèi)。尤其是藥品、奶粉、保健品等高貨值產(chǎn)品的檢測(cè)成本升高,給企業(yè)帶來(lái)不必要的損失。為解決上述問(wèn)題,山東普創(chuàng)工業(yè)科技有限公司自2015年開(kāi)始研發(fā)了MLT-V100 微泄漏無(wú)損密封測(cè)試儀(真空衰減法、正壓衰減法)。它依據(jù)《ASTM F2338-13 包裝泄漏的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法-真空衰減法》 、“SP1207美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)"研發(fā)??梢詸z測(cè)出≥1微米的泄漏并計(jì)算出泄漏面積(孔徑)。設(shè)備穩(wěn)定,檢測(cè)效率高,重復(fù)性好,*制藥企業(yè)在一致性評(píng)價(jià)工作中對(duì)于微泄漏檢測(cè)的參數(shù)要求。同時(shí),適用于食品,保健品等行業(yè)。

我們山東普創(chuàng)工業(yè)科技有限公司 新研究的 微泄漏無(wú)損密封測(cè)試儀上線了,想了解更多的相關(guān)知識(shí)可以隨時(shí)聯(lián)系我們!


MLT-V100微泄漏無(wú)損密封測(cè)試儀


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仿制藥質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)

   真空衰減測(cè)試:“采用非侵入性、非破壞性的物理檢測(cè)方法,在密閉系統(tǒng)中的檢測(cè)包裝容器"理想的檢測(cè)方法是制藥行業(yè)微泄漏檢測(cè)設(shè)備和檢查系統(tǒng)的性制造商,無(wú)破壞性、非侵入性。

系統(tǒng)以該法規(guī)為基礎(chǔ),給出了更加詳細(xì)、操作性強(qiáng)的真空衰減測(cè)試方法及其驗(yàn)證。擁有多年的檢漏經(jīng)驗(yàn),有實(shí)力、有能力、有義務(wù)保證正常使

無(wú)損密封儀客戶順利通過(guò)歐盟GMP、中國(guó)GMP、FDA等認(rèn)證體系對(duì)完整性檢測(cè)的體系驗(yàn)證。截止國(guó)內(nèi)外有4000多家客戶采用了公司的檢漏設(shè)備,順利通過(guò)法規(guī)認(rèn)證。

設(shè)備特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì)

1、采用真空衰減原理,無(wú)損檢測(cè)     雙檢測(cè)系統(tǒng)

2、可檢測(cè)西林瓶、安瓿瓶、預(yù)充針、卡式瓶、等

專業(yè)適用于各種空的/預(yù)充式注射器、水針及粉針瓶(玻璃/ 塑料)、灌裝壓蓋瓶、其他硬質(zhì)包裝容器、電器元件等試樣的無(wú)損正、負(fù)壓的微泄漏測(cè)試

對(duì)容器全自動(dòng)檢測(cè),檢測(cè)時(shí)間短至7秒

3、泄漏檢測(cè)高靈敏度-100%*檢出率,符合ASTMF2338檢測(cè)精度要求

4、快速、 可靠、再現(xiàn)檢測(cè)數(shù)據(jù), 準(zhǔn)確判定泄漏率

5、檢測(cè)腔體定制化設(shè)計(jì), 保證真空度精確讀數(shù);采用316L 不銹鋼材質(zhì),易清潔,節(jié)約成本

6、操作簡(jiǎn)便,強(qiáng)化型HMI整合功能

7、系統(tǒng)可自診斷,幫助用戶排除故障

8、高性 價(jià)比解決方案

9、低能耗    采用ASTM F2338-13檢測(cè)方法并符合FDA\GMP\EUGMP等標(biāo)準(zhǔn)

制藥行業(yè)微泄漏檢測(cè)設(shè)備擁有11個(gè)產(chǎn)品系列,包括離線型、在線型,基本覆蓋了現(xiàn)有制藥行業(yè)包裝類型,滿足客戶的大限度需求。

無(wú)菌藥品完整性檢測(cè)

山東普創(chuàng)研發(fā)了MLT-V100微泄漏無(wú)損密封測(cè)試儀,依據(jù)《ASTM F2338-13 包裝泄漏的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法-真空衰減法》,SP1207美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn),可檢測(cè)西林瓶、安瓿瓶、預(yù)充針、卡式瓶、硬質(zhì)包裝容器的檢漏設(shè)備,可檢測(cè)出≥1微米的泄漏并及時(shí)出泄漏面積(孔徑),適用于食品、保健品、藥企等行業(yè)

隨時(shí)為您提供免費(fèi)提供檢測(cè)或技術(shù)支持,藥品包裝可以郵寄試樣做免費(fèi)測(cè)試


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