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石家莊凱瑞德醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司

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鹽酸樂卡地平原料+片劑 技術(shù)轉(zhuǎn)讓

鹽酸樂卡地平原料+片劑 技術(shù)轉(zhuǎn)讓
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更新時間:2017-09-29 00:19:20瀏覽次數(shù):3334

聯(lián)系我們時請說明是制藥網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

【簡單介紹】
鹽酸樂卡地平原料+片劑 技術(shù)轉(zhuǎn)讓
【詳細說明】

1. 項目名稱
鹽酸樂卡地平原料+片劑
英文名:Lercanidipine Hydrochloride
商品名:再寧平
化學(xué)結(jié)構(gòu):

2. 注冊類別
原料6類,制劑6類
3. 適應(yīng)癥
治療輕、中度原發(fā)性高血壓。
4. 規(guī)格
10mg/片
5. 藥理作用
樂卡地平是新一代的二氫吡啶類鈣通道阻滯劑,具有較強的血管選擇性,起效平緩,降壓作用強,作用時間長,負性肌力作用小等特點。體外研究發(fā)現(xiàn),樂卡地平對血管平滑肌有直接的舒張作用。因而在體內(nèi)具有較強的降壓作用,但對心率和心輸出量的影響較小。
由于具有較大的疏水基團,脂溶性強,樂卡地平進入體內(nèi)后迅速分布至組織器官中,與血管平滑肌細胞膜結(jié)合緊密,釋放緩慢,所以,雖然該藥血清消除半衰期短,但作用持久。
6. 本產(chǎn)品特點和優(yōu)勢
樂卡地平是一個具有鈣離子通路阻滯活性的新型1,4-二氫吡啶類衍生物,具有效力強,作用時間長,血管選擇性高等特點,屬CCB中的第三代產(chǎn)品。由于在細胞膜上具有較長的滯留時間,親脂性的二氫吡啶類藥物無論在理論上,還是在臨床應(yīng)用上,都有許多優(yōu)勢與特點:(1)與其它二氫吡啶類藥物相比,它們更有可能在24小時之內(nèi)平穩(wěn)、持久地降低血壓。(2)它們可以避免由于首劑過量引發(fā)的低血壓所導(dǎo)致的交感神經(jīng)興奮——這可引起反射性的心動過速以及24小時內(nèi)血壓的波動。(3)在抗動脈粥樣硬化方面,它們也具有獨到之處。
與其他同類藥物相比,該藥有以下幾個特點:(1)具有*的雙苯環(huán)側(cè)鏈和較大體積的立體分子結(jié)構(gòu),親脂性較高,可與血管平滑肌細胞膜持久結(jié)合,故具有較短的血漿半衰期,臨床降壓作用持久。(2)它在降壓過程中對心肌的功能指標影響較小,具有更顯著的血管選擇性。(3)本品還具有與降壓、降脂作用無關(guān)的抗動脈粥樣硬化作用,同時對靶器官如腎臟、心臟、視網(wǎng)膜和腦有保護作用。(4)與其他*鈣離子拮抗劑相比,二氫吡啶類相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率低,具有較好的耐受性和安全性。
8. 市場前景
鹽酸樂卡地平是由意大利Recordati公司研制開發(fā)的第三代二氫吡啶類鈣通道拮抗劑,于1997年首先在荷蘭上市,隨后分別在法國、澳大利亞、德國等十八個國家上市。在歐洲本品用于各型高血壓,在英國只用于輕、中度高血壓。本品的劑型為片劑,*劑量為10mg/qd,至少在飯前15min口服。本品于2001年由意大利Recordati公司在中國上市,10mg×7片售價為43.80元,為國家醫(yī)保目錄產(chǎn)品。
據(jù)SFDA 南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所數(shù)據(jù)表明:2004年,我國抗高血壓藥物市場容量已達到了64.86億元,同比上一年增長了19.67%,2005 年上升到74.08億元,占據(jù)了心血管系統(tǒng)用藥*的22.27%。2006年受調(diào)價因素的影響增勢趨緩,*為75.2億元,2007 年又增長到85.75億元,08年中國抗高血壓用藥達到百億元的市場規(guī)模。
我國現(xiàn)有高血壓患者已超過2億人,每年還在繼續(xù)新增1000萬高血壓患者。其中大部分患者的病情沒有得到控制,導(dǎo)致腦卒中等高血壓并發(fā)癥的發(fā)生率*,而中國每年死亡的300萬心血管病患者中,50%都與高血壓有關(guān),每年治療心血管疾病花費約為3098億元。之所以出現(xiàn)控制不利,除了患者對高血壓及其并發(fā)癥危害的認知有待提高以外,還因為許多需要終身服藥的患者依從性較差、不能堅持每天服藥。但這也顯示出抗高血壓藥物市場具有擴容潛力。
高血壓不僅患病率高,且常引起心、腦、腎并發(fā)癥,是腦卒中、冠心病的主要危險因素。因此,研究和開發(fā)防治高血壓病的有效藥物對提高我國人口的健康水平,降低死亡率有著很重要的現(xiàn)實意義。
9. 知識產(chǎn)權(quán)情況
本品在國內(nèi)的行政保護已過期,按《藥品注冊管理辦法》,本品原料藥為三類新藥,片劑為已有國家標準的藥品,可以免做臨床研究。本品在國內(nèi)只有工藝,沒有化合物,我們采用與不同的方法合成本品,因此沒有問題。 
10.原料藥工藝路線及研究情況
已經(jīng)完成原料藥合成工藝的中試放大,制劑小試工藝的研發(fā)。
11. 制劑處方工藝研究情況
進行了初步試驗,待與廠家合作申報。



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