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廣州賀侖貿(mào)易有限公司

主營(yíng)產(chǎn)品:公司產(chǎn)品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測(cè)試劑,動(dòng)物疾病防疫檢測(cè)試劑,免疫診斷試劑、臨床血液學(xué)和體液學(xué)檢驗(yàn)試劑、微生物檢驗(yàn)試劑、分子生物學(xué)檢驗(yàn)試劑、臨床生化試劑、有機(jī)試劑等眾多領(lǐng)域,同時(shí)核心代理Pan ...

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廣州市天河區(qū)車(chē)陂第十五工業(yè)園一幢4067室
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豬圓環(huán)病毒PCR 檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

豬圓環(huán)病毒PCR 檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
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更新時(shí)間:2017-04-06 04:04:46瀏覽次數(shù):8368

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【簡(jiǎn)單介紹】
豬圓環(huán)病毒PCR 檢測(cè)試劑盒,豬圓環(huán)病毒PCR 檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
【詳細(xì)說(shuō)明】

                    豬圓環(huán)病毒PCR 檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

【試劑盒簡(jiǎn)介】

      豬圓環(huán)病毒PCR 檢測(cè)試劑盒,采用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR )技術(shù)檢測(cè)豬血清和組織中的PCV,適用于PCV的檢測(cè)、診斷和流行病學(xué)調(diào)查。

【原理】

      提取DNA作為模板,在DNA 聚合酶的作用下,經(jīng)高溫變性、低溫退火和中溫延伸的多次循環(huán),使特異DNA 片段的拷貝數(shù)放大數(shù)百萬(wàn)倍。將擴(kuò)增的DNA 片段進(jìn)行電泳、染色后,在紫外燈下,肉眼可見(jiàn)DNA 片段的擴(kuò)增帶。

【試劑盒組份】

1. 裂解液

8mL

8. 陽(yáng)性對(duì)照

 

2. 蛋白酶K

110μL

9. 0.2 mL 薄壁PCR 管

15個(gè)

3. 抽提液

8mL

10. PCR 反應(yīng)液A

180μL

4. 異丙醇

7mL

11. PCR 反應(yīng)液B

50μL

5. 洗滌液

12mL

12. 50 倍TAE 電泳緩沖液

20mL

6. 無(wú)菌水

500μL

13. 染色液

 

7. 陰性對(duì)照

300μL

 

10μL

注:塑料袋內(nèi)試劑(陽(yáng)性對(duì)照、蛋白酶K、PCR反應(yīng)液A和B)-20 ℃凍存,其他室溫保存。

【操作方法】

一、樣品制備

1樣品采集:病死或撲殺的豬,取大腦海馬背側(cè)皮層、中腦、腦橋、扁桃體、淋巴結(jié)等組織;待檢活豬,用棉拭子取鼻腔分泌物,置于50%甘油生理鹽水中,或用注射器取血5 mL,2~8 ℃保存。(要求送檢病料新鮮,嚴(yán)禁反復(fù)凍融。)

2樣品處理:

2.1 組織樣品的處理:稱取組織0.1g于研磨器中磨碎,再加1mL生理鹽水繼續(xù)磨至無(wú)塊狀物;然后將樣品轉(zhuǎn)至1.5 mL滅菌離心管中,8000 rpm離心5 min,取上清100 µL,加入500 µL裂解液和10 µL蛋白酶K,混勻后37℃溫育1h。

2.2 全血樣品的處理:待血凝后取血清放于離心管中,8000 rpm離心5 min,取上清100 µL,加入500 µL裂解液和10 µL蛋白酶K,混勻后37℃溫育1h。

2.3 陽(yáng)性對(duì)照的處理: 混勻后取100 µL,加入500 µL裂解液和10 µL蛋白酶K,混勻后37℃溫育1h。

2.4 陰性對(duì)照的處理: 混勻后取100 µL,加入500 µL裂解液和10 µL蛋白酶K,混勻后37℃溫育1h。

二、病毒DNA的提取

1. 取已處理的樣品、陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照,分別加入600µL抽提液(用抽提液之前不要晃動(dòng),不要吸到上層保護(hù)液),用力顛倒10次混勻,12,000 rpm 離心10min。

2. 取500µL上清置于滅菌離心管中,加入500µL異丙醇,混勻,置液氮中3min或-70℃冰箱中30min。取出樣品管,室溫融化,13,000 rpm 離心15min。

3. 棄上清,沿管壁緩緩加入1mL 洗滌液,輕輕旋轉(zhuǎn)一周后倒掉,將離心管倒扣于吸水紙上1min,再將離心管真空抽干15min或37℃烘干。

4. 用30µL無(wú)菌水溶解沉淀,作為模板備用。

三、PCR

1. 反應(yīng)體系:分別取16µL PCR反應(yīng)液A(用前混勻)、2µL PCR反應(yīng)液B(用前混勻)和2µL模板DNA,混勻。

2. 反應(yīng)程序:在PCR儀上運(yùn)行以下程序: 94 ℃ 3 min ;94 ℃ 30 s 、55℃ 30 s 、72 ℃ 30 s,35個(gè)循環(huán);72 ℃延伸10 min。

四、電泳

1. 制膠:用50倍稀釋的TAE電泳緩沖液配制1%瓊脂糖凝膠。

2. 電泳:待膠凝固后,取5µL PCR擴(kuò)增產(chǎn)物點(diǎn)樣于瓊脂糖凝膠孔中,以5V/cm的電壓于50 倍稀釋的TAE 電泳緩沖液中電泳。

3. 染色:取50 倍稀釋的TAE 電泳緩沖液30mL,加入10µL染色液,混勻后將膠浸泡30min,于紫外燈下觀察結(jié)果。

【結(jié)果判斷】

      陽(yáng)性對(duì)照出現(xiàn)400bp擴(kuò)增帶,陰性對(duì)照無(wú)帶出現(xiàn)(引物帶除外)時(shí),實(shí)驗(yàn)結(jié)果成立。被檢樣品出現(xiàn)400bp擴(kuò)增帶為豬偽狂犬病毒陽(yáng)性,否則為陰性。

【需用但未提供的材料】

      組織研磨器、眼科剪、眼科鑷、一次性注射器、瓊脂糖、滅菌1.5mL 離心管和吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)。

【注意事項(xiàng)】

1.本試劑盒有效期為6個(gè)月,不要使用超過(guò)有效期限的試劑,試劑盒之間的組分不要混用。

2.所有試劑應(yīng)在規(guī)定的溫度儲(chǔ)存,使用時(shí)拿到室溫下,使用后立即放回。

3.注意防止試劑盒組分受污染。使用前將塑料袋內(nèi)試劑瞬離15s,使液體全部沉于管底,放于冰盒中,吸取液體時(shí)移液器吸頭盡量在液體表面層吸取。

4.嚴(yán)格按試劑盒說(shuō)明書(shū)操作可以獲得的結(jié)果。操作過(guò)程中移液、定時(shí)等全部過(guò)程必須精確。

5.所有接觸病料的物品均應(yīng)合理處理,以免污染實(shí)驗(yàn)室。



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