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貼壁細(xì)胞的單細(xì)胞分析

發(fā)布時間:2014-4-4

美國麻省理工學(xué)院的研究人員開發(fā)出一種微流體裝置,一次能吸取一個細(xì)胞內(nèi)的東西,而不干擾周圍的細(xì)胞,這為研究人員測定單細(xì)胞的生化性質(zhì)帶來了一種新方法。它有助于研究不同干細(xì)胞之間的差異,或為什么同一腫瘤的不同細(xì)胞有著不同的治療響應(yīng)。

文章的通訊作者是MIT電氣工程與計算機(jī)科學(xué)系的Jongyoon Han。他認(rèn)為,根據(jù)近期發(fā)表的研究成果,平均的細(xì)胞行為無疑不能反映真正的生物學(xué)過程。相反,那些有著異常行為的細(xì)胞不能被捕獲,卻能改變整個培養(yǎng)物的性質(zhì)。目前雖有一些方法能實現(xiàn)單細(xì)胞捕獲,但它們不僅破壞背景信息,也可能擾亂正在研究的過程。

Han談道:“對我們來說,關(guān)鍵的挑戰(zhàn)是收集單細(xì)胞,也許是遷移特別快的細(xì)胞,也許是表現(xiàn)出*表型特征的細(xì)胞。我們希望能夠研究這些特別的細(xì)胞,而不干擾它們所處的環(huán)境。這尤為重要,因為環(huán)境往往會影響表型。”

為了實現(xiàn)這一目標(biāo),Han及其同事設(shè)計了一個微流體裝置,采用流體力學(xué)限制(hydrodynamic confinement)來收集單細(xì)胞的內(nèi)容物。這個裝置有個類似針頭的東西,上面有個小孔,只有5 μm,其中包含了裂解細(xì)胞的化學(xué)試劑,以裂解組織培養(yǎng)中的單個貼壁細(xì)胞。在裂解之后,由于細(xì)胞培養(yǎng)皿和裝置之間的壓力,單細(xì)胞的裂解液被吸入裝置中。在微流體裝置內(nèi),細(xì)胞裂解液可與所選的化合物混合,在反應(yīng)室中發(fā)生反應(yīng),并發(fā)出熒光。

為了檢驗這種裝置的實用性和準(zhǔn)確性,研究小組在貼壁培養(yǎng)的人肝癌細(xì)胞中,測定了單細(xì)胞的激酶和看家蛋白(GAPDH)的活性。Han表示:“目前我們可以開展任何分析,只要它能夠被設(shè)計成熒光檢測分析。”

Han和他的同事正在將這一系統(tǒng)自動化,以便其他研究人員也能快速采用。“細(xì)胞異質(zhì)性的確是個大問題。我們愈加需要分析這些單細(xì)胞,而這是一種新的方法。”


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