CAS號(hào)： 22065-85-6

分子式： C13H17NO

英文名稱： N-Benzylpiperidine-4-carboxaldehyde

英文同義詞： 1-Benzylpiperidine-4-carbaldehyde; 1-benzyl-4-piperidine carboxaldehyde; 1-Benzyl-4-piperidinecarboxaldehyde; N-Benzyl-4-piperidinecarboxaldehyde

EINECS號(hào)： 244-757-7

分子量： 203.2802

熔點(diǎn)： 315

沸點(diǎn)： 299.5°C at 760 mmHg

密度： 0.00119mmHg at 25°C

閃點(diǎn)： 104.3°C

1-芐基-4-哌啶甲醛   

1-Benzylpiperidine-4-carboxaldehyde 

Cas No.:22065-85-6     

分子式：C13H17NO

分子量：203.28

外觀：淡黃色液體

含量：≥98%

用途：有機(jī)、醫(yī)藥合成中間體，可用于合成多奈哌齊。

鹽酸多奈哌齊是一種*的阿爾茨海默?。ˋD）的對(duì)癥治療藥。AD是 一種以記憶減退為主要表現(xiàn)，伴有其他認(rèn)知功能損害的獲得性智能減退。近30年的研究表明 ：AD膽堿能神經(jīng)元的進(jìn)行性退變是記憶力減退、定向力喪失、行為和個(gè)性改變的原因，這種 膽堿能理論已被組織學(xué)研究證實(shí)。鹽酸多奈哌齊是第二代膽堿酯酶 （ChE）抑制劑，其治療作用是可逆性地抑制乙酰膽堿酯酶 （AchE）引起的乙酰膽 酰 水解而增加受體部位的乙酰膽堿含量。多奈哌齊可能還有其他機(jī)制，包括對(duì)肽的處置、 神經(jīng)遞質(zhì)受體或Ca2+通道的直接作用。

鹽酸多奈哌齊對(duì)AchE的選擇親和力比對(duì)丁酰膽堿酯酶（BchE）強(qiáng)1 250倍，它能明顯 抑制腦組織中的ChE，但對(duì)心臟（心?。┗蛐∧c（平滑?。o(wú)作用，可能對(duì)胸部組織（橫紋?。┯?作用；對(duì)中樞神經(jīng)毒性比他克林小。

鹽酸多奈哌齊96%與血漿蛋白相結(jié)合，但它并不取代與 血漿蛋白 高度結(jié)合的其他藥物如呋噻米、地高辛或華法林，而這些藥物也不取代它與人體蛋白的 結(jié)合。研究顯示，鹽酸多奈哌齊不影響茶堿、西米替丁、華法林或地高辛的清 除；與擬膽堿藥和其他抑制劑有協(xié)同作用，而與抗膽堿藥有拮抗作用。