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詳細(xì)摘要： DRK-1000呼吸防護(hù)用品細(xì)菌過(guò)濾效率檢測(cè)儀 BFE測(cè)試儀，其中細(xì)菌過(guò)濾效率檢（BFE）是指kou罩材料對(duì)佩戴者產(chǎn)生的細(xì)菌的阻擋效果，儀器適用于計(jì)量檢定部門、科研院所、kou罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門對(duì)kou罩細(xì)菌過(guò)濾效率的性能測(cè)試。

詳細(xì)摘要： DRK-1000型 科研外科kou罩細(xì)菌過(guò)濾效率（BFE）檢測(cè)儀主要性能指標(biāo)不僅符合《科研外科kou罩技術(shù)要求》YY0469-2011中附錄B細(xì)菌過(guò)濾效率（BFE）試驗(yàn)方法第B.1.1.1試驗(yàn)儀器的要求，而且也符合美國(guó)試驗(yàn)材料學(xué)會(huì)ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn)，采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性。

詳細(xì)摘要： 熔噴布空氣阻力值測(cè)試儀，主要測(cè)試熔噴布?xì)饬髯枇?，呼氣阻力，吸氣阻力等不同?biāo)準(zhǔn)得測(cè)試項(xiàng)目，儀器無(wú)需氣源，插電即用，可同時(shí)滿足吸氣，呼氣測(cè)試。操作簡(jiǎn)單。

詳細(xì)摘要： 熔噴布?xì)饬髯枇χ禍y(cè)試儀，主要測(cè)試熔噴布?xì)饬髯枇?，呼氣阻力，吸氣阻力等不同?biāo)準(zhǔn)得測(cè)試項(xiàng)目，儀器無(wú)需氣源，插電即用，可同時(shí)滿足吸氣，呼氣測(cè)試。操作簡(jiǎn)單。

詳細(xì)摘要： 單層熔噴布細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)試儀，主要性能指標(biāo)不僅符合《科研外科kou罩技術(shù)要求》YY0469-2011中附錄B細(xì)菌過(guò)濾效率（BFE）試驗(yàn)方法第B.1.1.1試驗(yàn)儀器的要求，而且也符合美國(guó)試驗(yàn)材料學(xué)會(huì)ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn)，采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性。

詳細(xì)摘要： 熔噴布呼吸阻力測(cè)試儀，主要測(cè)試熔噴布?xì)饬髯枇Γ魵庾枇?，吸氣阻力等不同?biāo)準(zhǔn)得測(cè)試項(xiàng)目，儀器無(wú)需氣源，插電即用，可同時(shí)滿足吸氣，呼氣測(cè)試。操作簡(jiǎn)單。

詳細(xì)摘要： KN95熔噴布細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)試儀，主要性能指標(biāo)不僅符合《科研外科kou罩技術(shù)要求》YY0469-2011中附錄B細(xì)菌過(guò)濾效率（BFE）試驗(yàn)方法第B.1.1.1試驗(yàn)儀器的要求，而且也符合美國(guó)試驗(yàn)材料學(xué)會(huì)ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn)，采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性。

詳細(xì)摘要： 熔噴布細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)試儀，主要性能指標(biāo)不僅符合《科研外科kou罩技術(shù)要求》YY0469-2011中附錄B細(xì)菌過(guò)濾效率（BFE）試驗(yàn)方法第B.1.1.1試驗(yàn)儀器的要求，而且也符合美國(guó)試驗(yàn)材料學(xué)會(huì)ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn)，采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性。

詳細(xì)摘要： 歐標(biāo)EN14683口*材料細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)定儀，主要性能指標(biāo)不僅符合《科研外科口*技術(shù)要求》YY0469-2011中附錄B細(xì)菌過(guò)濾效率（BFE）試驗(yàn)方法第B.1.1.1試驗(yàn)儀器的要求，而且也符合美國(guó)試驗(yàn)材料學(xué)會(huì)ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn)，采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性。

詳細(xì)摘要： 口*材料美標(biāo)ASTMF2100細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)定儀，主要性能指標(biāo)不僅符合《科研外科*罩技術(shù)要求》YY0469-2011中附錄B細(xì)菌過(guò)濾效率（BFE）試驗(yàn)方法第B.1.1.1試驗(yàn)儀器的要求，而且也符合美國(guó)試驗(yàn)材料學(xué)會(huì)ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn)，采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性。

詳細(xì)摘要： EN14683平面口*材料細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)試儀，主要性能指標(biāo)不僅符合《科研外科口*技術(shù)要求》YY0469-2011中附錄B細(xì)菌過(guò)濾效率（BFE）試驗(yàn)方法第B.1.1.1試驗(yàn)儀器的要求，而且也符合美國(guó)試驗(yàn)材料學(xué)會(huì)ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn)，采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性。

詳細(xì)摘要： 美標(biāo)ASTMF2100口*材料細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)試儀，主要性能指標(biāo)不僅符合《科研外科口*技術(shù)要求》YY0469-2011中附錄B細(xì)菌過(guò)濾效率（BFE）試驗(yàn)方法第B.1.1.1試驗(yàn)儀器的要求，而且也符合美國(guó)試驗(yàn)材料學(xué)會(huì)ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn)，采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性。

詳細(xì)摘要： YY0969 科研口*細(xì)菌過(guò)濾效率檢測(cè)儀，主要性能指標(biāo)不僅符合《科研外科口*技術(shù)要求》YY0469-2011中附錄B細(xì)菌過(guò)濾效率（BFE）試驗(yàn)方法第B.1.1.1試驗(yàn)儀器的要求，而且也符合美國(guó)試驗(yàn)材料學(xué)會(huì)ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn)，采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性。

詳細(xì)摘要： YY0469 外科口*BFE細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)試儀，主要性能指標(biāo)不僅符合《科研外科口*技術(shù)要求》YY0469-2011中附錄B細(xì)菌過(guò)濾效率（BFE）試驗(yàn)方法第B.1.1.1試驗(yàn)儀器的要求，而且也符合美國(guó)試驗(yàn)材料學(xué)會(huì)ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn)，采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性。

詳細(xì)摘要： 科研口*細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)試儀，主要性能指標(biāo)不僅符合《科研外科口*技術(shù)要求》YY0469-2011中附錄B細(xì)菌過(guò)濾效率（BFE）試驗(yàn)方法第B.1.1.1試驗(yàn)儀器的要求，而且也符合美國(guó)試驗(yàn)材料學(xué)會(huì)ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn)，采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性。

詳細(xì)摘要： 口*細(xì)菌過(guò)濾效率（BFE）檢測(cè)儀，主要性能指標(biāo)不僅符合《科研外科*罩技術(shù)要求》YY0469-2011中附錄B細(xì)菌過(guò)濾效率（BFE）試驗(yàn)方法第B.1.1.1試驗(yàn)儀器的要求，而且也符合美國(guó)試驗(yàn)材料學(xué)會(huì)ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn)，采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性，適用于計(jì)量檢定部門、科研院所、口*生產(chǎn)企業(yè)以及其它相