常州市磐豐干燥設(shè)備有限公司是專業(yè)生產(chǎn)干燥、制粒、粉碎、混合等制藥機(jī)械的專業(yè)性廠家，近些年在國(guó)內(nèi)眾多制藥企業(yè)中應(yīng)用的制藥設(shè)備不少于300臺(tái)套。我們將以成熟的技術(shù)，良好的售后服務(wù)為您提供通過(guò)GMP認(rèn)證的制藥機(jī)械，制劑設(shè)備。

GMP標(biāo)準(zhǔn)（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）是為保證藥品在規(guī)定的質(zhì)量下持續(xù)生產(chǎn)的體系。它是為把藥品生產(chǎn)過(guò)程中的不合格的危險(xiǎn)降低到zui小而訂立的。GMP包含方方面面的要求，從廠房到地面、設(shè)備、人員和培訓(xùn)、衛(wèi)生、空氣和水的純化、生產(chǎn)和文件。“GMP"是英文Good

Manufacturing

Practice

的縮寫(xiě)，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范"，或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)"，是一種特別注重在生產(chǎn)過(guò)程中實(shí)施對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中存在的問(wèn)題，加以改善。簡(jiǎn)要的說(shuō)，GMP要求生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過(guò)程，*的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng)，確保zui終產(chǎn)品的質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。

　　GMP所規(guī)定的內(nèi)容，是食品加工企業(yè)必須達(dá)到的zui基本的條件。

　　《良好藥品生產(chǎn)規(guī)范》（Good

Manufacture

Practice,

GMP）是指導(dǎo)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。世界衛(wèi)生組織于1975年11月正式公布GMP標(biāo)準(zhǔn)。上藥品的概念包括獸藥，只有中國(guó)和澳大利亞等少數(shù)幾個(gè)國(guó)家是將人用藥GMP和獸藥GMP分開(kāi)的。

我們所提供的制劑機(jī)械都是眾多制藥企業(yè)一直使用的設(shè)備，反應(yīng)效果良好?？梢赃_(dá)到GMP認(rèn)證要求，請(qǐng)新老客戶放心選購(gòu)。