“要確保藥品的質(zhì)量、療效和安全，僅僅依靠檢驗(yàn)并不夠，而是需要一套*的體系來(lái)保障。”制藥研究報(bào)告指出。下面來(lái)看看制藥行業(yè)前景分析。

制藥行業(yè)前景分析

　　這份報(bào)告認(rèn)為，確保藥品的質(zhì)量、療效和安全的體系需要涵蓋從源頭上的原料采購(gòu)直至患者用藥后藥物警戒的全過(guò)程。劉貞賢說(shuō)，藥品出廠前無(wú)法一一進(jìn)行檢驗(yàn)，而抽檢僅能夠提供對(duì)某個(gè)批次藥物質(zhì)量的一個(gè)大致判斷。

　　劉貞賢指出，將合格的藥品送出工廠，僅僅是一個(gè)開(kāi)始。制藥企業(yè)需要在藥品上市后繼續(xù)研究和評(píng)估評(píng)價(jià)藥品使用的狀況，不斷*藥品的不良反應(yīng)信息。

　　“由于工藝和質(zhì)量體系的差異，即便是相同成分的藥物，其不良反應(yīng)也會(huì)有一定的差異，所以仿制藥企業(yè)也需要建立*的藥物警戒體系。”參與此次研究的車(chē)艷博士說(shuō)。

　　“制藥企業(yè)還需要*的‘售后服務(wù)’體系以保證藥品質(zhì)量安全。”rdpac衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)事務(wù)總監(jiān)陳怡博士說(shuō)，“醫(yī)生常常要碰到新藥，而要安全合理地使用這些藥物，制藥企業(yè)的信息服務(wù)和學(xué)術(shù)支持也是確保藥品質(zhì)量和安全*的一部分。”

　　劉貞賢說(shuō)：“持續(xù)提升質(zhì)量是中國(guó)由制藥大國(guó)邁向強(qiáng)國(guó)的必經(jīng)之路。”中國(guó)擁有5000多家制藥企業(yè)，與其他國(guó)家制藥企業(yè)相比，中國(guó)藥品在價(jià)格上具有較強(qiáng)競(jìng)爭(zhēng)力，但是由于質(zhì)量管理體系尚未與標(biāo)準(zhǔn)接軌，很多中國(guó)企業(yè)難以進(jìn)入who等機(jī)構(gòu)采購(gòu)目錄中。

　　報(bào)告中指出，企業(yè)建立*的質(zhì)量安全體系，需要巨大的投入，合理的政策支持和引導(dǎo)有利于企業(yè)將質(zhì)量作為企業(yè)發(fā)展和競(jìng)爭(zhēng)首要目標(biāo)。

　　“如果企業(yè)在提高質(zhì)量和創(chuàng)新方面的投入得不到回報(bào)，那么企業(yè)增加投入的動(dòng)力也就不足。”陳怡博士說(shuō)。