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人載脂蛋白P ELISA試劑盒

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更新時間：2018-05-14 09:00:00瀏覽次數(shù)：2807次

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上海寶特生命科學有限公司

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產(chǎn)品簡介

本公司*經(jīng)營試劑盒,價格實惠,質(zhì)量有保證.詳細價格請咨詢在線人員.請直接與我們. 訂貨139_17814677

詳細介紹

試驗原理：
試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知

AGEs濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)

進行檢測。先將和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后

，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未

結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時

作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中濃度呈比例關(guān)系

。

試劑盒內(nèi)容及其配制
試劑盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置配制
96/48人份酶標板 1塊板（96T）半塊板（48T）即用型
塑料膜板蓋 1塊半塊即用型
標準品：800ng/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml）按說明

書進行稀稀
空白對照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml）即用型
標準品稀釋緩沖液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml）即用型
生物素標記的抗AGEs抗體 1瓶（6ml） 1瓶（3.0ml）即

用型
親和鏈酶素-HRP 1瓶（10ml） 1瓶（5.0ml）即用型
洗滌緩沖液 1瓶（20ml） 1瓶（10ml）按說明書進行稀

釋
底物A 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml）即用型
底物B 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml）即用型
終止液 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml）即用型
標本稀釋液 1瓶（12ml） 1瓶（6.0ml）即用型

自備材料
1．蒸餾水。
2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、

1000ul。
3．振蕩器及磁力攪拌器等。

安全性
1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些

液體，請盡快用水沖洗。
2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

操作注意事項
1．試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀

稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
2．實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存

，以免變質(zhì)。
3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑

不要混用。保質(zhì)前使用。
4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底

物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻

試劑盒里的各種成份及樣品。
6．洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入

酶標反應(yīng)孔中吸水。
7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏

感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實

驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8．加入試劑的順序應(yīng)*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育

的時間一樣。
9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫

育操作。

樣品收集、處理及保存方法
1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用

不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10

分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢

測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚

合物。
4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。

1000×g離心10分鐘，取上清液
5、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分

成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使

用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離

心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室

溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

試劑的準備
1．標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能

儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進

行：
800 ng/ml （6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入

50ul。
400 ng/ml （5號標準品） 100ul的原倍標準品加入

100ul的標準品稀釋液
200 ng/ml （4號標準品） 100ul的5號標準品加入100ul

的標準品稀釋液
100 ng/ml （3號標準品） 100ul的4號標準品加入100ul

的標準品稀釋液
50 ng/ml （2號標準品） 100ul的3號標準品加入100ul

的標準品稀釋液
25 ng/ml （1號標準品） 100ul的2號標準品加入100ul

的標準品稀釋液
0 ng/ml （空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul

。

2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。

操作步驟
1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大

量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的

誤差。
2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板

條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)

自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標本用標

本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣

品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體

。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。

4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去

洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機

洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，

37℃溫育30分鐘
6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去

洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機

洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫

育10分鐘。避免光照。
8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后

應(yīng)立即測定結(jié)果
9．在450nm波長處測定各孔的OD值。
建議使用的實驗方案
標準品濃度（ng/ml）
A 800 800 樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

樣品樣品
B 400 400 樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

樣品樣品
C 200 200 樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

樣品樣品
D 100 100 樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

樣品樣品
E 50 50 樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

樣品樣品
F 25 25 樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

樣品樣品
G 0 0 樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣

品樣品
H 樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣

品樣品樣品

局限
6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法

得到精確的結(jié)果。
試劑盒性能
1. 靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的

線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。
3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。
結(jié) 果判斷與分析
1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的AGEs標準品濃

度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的AGEs含量可

根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。
3、檢測值范圍：0-800ng/ml
4、敏感度： 1.0 ng/ml

關(guān)鍵詞：標準品振蕩器磁力攪拌器