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上海信裕生物科技有限公司
主營產品： 培養(yǎng)基,生物培養(yǎng)基 |
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2012-9-28
細 胞 融 合
【實驗目的】
掌握細胞融合原理、應用 PEG 融合細胞的方法以及細胞融合率的計算。
【實驗用品】
一、材料 雞紅細胞
二、器材和儀器：顯微鏡、離心機、水浴箱、刻度離心管、試管、載玻璃片、蓋玻片
三、試劑 50％PEG（MW4,000）、Hanks 液（pH7.4）
【實驗內容】
一、原理
細胞融合（Cell fusion），即在自然條件下或用人工方法（生物的、物理的、化學的）使
兩個或兩個以上的細胞合并形成一個細胞的過程。人工誘導的細胞融合，在六十年代作為
一門新興技術而發(fā)展起來。由于它不僅能產生同種細胞融合，也能產生種間細胞的融合，
因此細胞融合技術目前被廣泛應用于細胞生物學和醫(yī)學研究的各個領域。
細胞融合的誘導物種類很多．常用的主要有滅活的仙臺病毒（Sendai virus），聚乙二
醇（Polyethyleneglycol，PEG）和電脈沖。目前應用zui廣泛的是聚乙二醇，因為它易得、簡
便，且融合效果穩(wěn)定。PEG 的促融機制尚不*清楚，它可能引起細胞膜中磷脂的酰鍵及極
性基團發(fā)生結構重排。
二、方法
（1）取新鮮雞血以 0.85％生理鹽水制成 10％的懸液。
（2）稱取 0.5 克 PEG（MW=4,000）放入試管內，在酒精燈上融化之，迅速加入 0.5ml 預熱
的 Hanks 液混勻制成 50％的 PEG 溶液。放入 37℃水浴中待用。
（3）取上述 10％的雞紅細胞懸液 1ml 放入離心管中，再加入 5ml Hanks 液混勻，然后
以 1,000rpm 離心 5 分鐘，小心棄去上清，用指彈法將細胞團塊彈散。
（4）取上述 50％PEG 溶液 0.5ml，在 1 分鐘內滴加到雞紅細胞懸液，邊加邊輕輕搖動混
勻。待 PEG 全部加入后靜置 1 分鐘左右。此全部過程都要求在 37℃水浴內進行。
（5）緩慢滴加 9ml Hanks 液以終止 PEG 的作用，在 37℃水浴內靜置 5 分鐘。
（6）離心棄上清后，取一滴融合后的細胞懸液滴片，加蓋片鏡檢。
三、結果觀察
在高倍鏡下可以看到有兩個或兩個以上的雞紅細胞膜融合在一起，形成一個異核體細
胞。要注意辨別融合細胞與重疊的雞紅細胞。
四、融合率的計算
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