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主營(yíng)產(chǎn)品: elisa試劑盒說(shuō)明書(shū),elisa實(shí)驗(yàn),elisa原理 |
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更新時(shí)間:2018-05-14 09:00:00瀏覽次數(shù):5129
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本試劑盒僅供體外研究使用、不用于臨床診斷!
本公司*供應(yīng)大鼠過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)ELISA試劑盒,價(jià)格合理,售后服務(wù)完整,確屬質(zhì)量問(wèn)題可包換包退,免除您的后顧之憂。
產(chǎn)品名稱:大鼠過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)ELISA試劑盒
規(guī)格:48T/96T
英文名稱:Rat Peroxisome Proliferator-activated receptor γ,PPAR-γ ELISA Kit
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大鼠過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)ELISA試劑盒 操作步驟:
用于檢測(cè)未知抗體的間接法:
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過(guò)夜。次日洗滌3次。
加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對(duì)照)
于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml, 37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。
終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫 酸0.05ml。
大鼠過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)ELISA試劑盒 檢測(cè)方法:
(1)檢測(cè)抗原 zui常用于檢測(cè)抗原的方法是非競(jìng)爭(zhēng)性的雙抗體夾心法,其次是競(jìng)爭(zhēng)法。但競(jìng)爭(zhēng)法在具體實(shí)驗(yàn)中有些困難,特別是檢測(cè)微生物的抗原,因?yàn)樾枰獦?biāo)記抗原,這對(duì)于某些抗原是很難做到的,甚至是不可能的。另外在競(jìng)爭(zhēng)法中,酶標(biāo)記的抗原與標(biāo)本直接混合在一起,許多標(biāo)本中含有酶抑制劑或蛋白A樣物質(zhì),可影響ELISA的結(jié)果。
(2)檢測(cè)抗體 檢測(cè)抗體種類(lèi)常用的方法是檢測(cè)抗體種類(lèi)的捕獲法,這個(gè)方法常用于檢測(cè)特異性IgG、IgA和IgM.。這個(gè)方法的*步是捕獲所需要檢測(cè)的一個(gè)種類(lèi)的抗體,接下來(lái)是檢測(cè)捕獲的抗體是否是特異性抗原的抗體。間接ELISA在檢測(cè)IgG時(shí)比較簡(jiǎn)單,但不適用于檢測(cè)其他種類(lèi)的抗體,因?yàn)檠逯腥绻刑禺怚gG存在將與IgM或IgA等競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合抗原。
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