久久亚洲精品天码av,午夜福利屄插穴,午夜福利视频91,亚欧美爽爽爽爽爽,亚洲欧美日韩色色图片,青青操在线观看,精品天堂麻豆av,无码av东京热,婷婷成人亚洲少妇

上海撫生實業(yè)有限公司
中級會員 | 第15年

18201748966

當前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>生化檢測試劑盒>>糖代謝系列>> AS6321244α半乳糖苷酶(αGAL)測試盒(比色法)

α半乳糖苷酶(αGAL)測試盒(比色法)

參  考  價:¥600 - ¥1150
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

    AS6321244

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質

    代理商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

100管/48樣 1150元 15盒可售

50管/24樣 600元 15盒可售

更新時間:2023-10-14 20:33:53瀏覽次數:3709次

聯(lián)系我時,請告知來自 制藥網
產地 國產 級別 其他
α半乳糖苷酶(αGAL)測試盒(比色法)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,能專一地催化α半乳糖苷鍵的水解,主要參與棉子糖、水蘇糖、蜜二糖和半乳甘露聚糖等半乳糖苷的降解。

本網站銷售的所有產品均不得用于人類或動物之臨床診斷或治療,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

貨號

產品名稱

規(guī)格

AS6321244

α半乳糖苷酶(αGAL)測試盒(比色法)

100管/48樣

AS6321244

α半乳糖苷酶(αGAL)測試盒(比色法)

50管/24樣

測定意義:                           

α-GAL (EC 3.2.1.22)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,能專一地催化α半乳糖苷鍵的水解,主要參與棉子糖、水蘇糖、蜜二糖和半乳甘露聚糖等半乳糖苷的降解。α-GAL對于植物種子的萌發(fā)至關重要,種子萌發(fā)初期,其催化產生的D-半乳糖通過糖酵解途徑迅速轉化和消耗,為種子的萌發(fā)提供最初的能量來源,后期則主要參與細胞壁儲藏多糖水解。

測定原理:

α-GAL分解對-硝基苯-α-D-吡喃半乳糖苷生成對-硝基,后者在400nm有最大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計算α-GAL活性。

自備用品:

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑組成和配制:

提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存。

試劑一:粉劑×1瓶,-20℃保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑仍-20℃保存。

試劑二:液體4mL×1瓶,4℃保存。

試劑三:液體13mL×1瓶,4℃保存。

粗酶液提?。?/p>

1、細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);15000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。15000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟:

  1. 分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節(jié)波長至400nm,蒸餾水調零。

2、樣本測定(在EP管或96孔板中依次加入下列試劑):

試劑名稱(μL)

測定管

對照管

試劑一

25


蒸餾水


25

試劑二

35

35

樣本

10

10

迅速混勻,放入37℃保溫30min

試劑三

130

130

充分混勻, 400nm處測定吸光值A,計算ΔA=A測定-A對照。每個測定管需設一個對照管。

 

α-GAL活性計算:

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

標準條件下測定的回歸方程為y = 0.00585x -0.0027;x為標準品濃度(nmol/mL),y為吸光值。

(1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘產生1nmol對-硝基苯定義為一個酶活性單位。

α-GAL活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027) ÷0.00585×V反總]÷(V樣×Cpr)÷T

=39.89×(ΔA+0.0027) ÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織每分鐘產生1nmol對-硝基苯定義為一個酶活性單位。

α-GAL活性(nmol/min/g鮮重)=[(ΔA+0.0027)÷0.00585×V反總]÷(W×V樣÷V樣總)÷T

=39.89×(ΔA+0.0027) ÷W

(3)按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘產生1nmol對-硝基苯定義為一個酶活性單位。

α-GAL活性(nmol/min/104cell) =[(ΔA+0.0027) ÷0.00585×V反總]÷(500×V樣÷V樣總)÷T

=0.08×(ΔA +0.0027)

V反總:反應體系總體積,0.07mL;V樣:加入反應體系中樣本體積,0.01mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g; 500:細胞或細菌總數,500萬;T:反應時間,30min。

 

b.用96孔板測定的計算公式如下

標準條件下測定的回歸方程為y = 0.0039x -0.0027;x為標準品濃度(nmol/mL),y為吸光值。

(1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘產生1nmol對-硝基苯定義為一個酶活性單位。

α-GAL活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027) ÷0.0039×V反總]÷(V樣×Cpr)÷T

=59.83×(ΔA+0.0027) ÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織每分鐘產生1nmol對-硝基苯定義為一個酶活性單位。

α-GAL活性(nmol/min/g鮮重)=[(ΔA+0.0027)÷0.0039×V反總]÷(W×V樣÷V樣總)÷T

=59.83×(ΔA+0.0027) ÷W

(3)按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘產生1nmol對-硝基苯定義為一個酶活性單位。

α-GAL活性(nmol/min/104cell) =[(ΔA+0.0027) ÷0.0039×V反總]÷(500×V樣÷V樣總)÷T

 =0.12×(ΔA +0.0027)

V反總:反應體系總體積,0.07mL;V樣:加入反應體系中樣本體積,0.01mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g; 500:細胞或細菌總數,500萬;T:反應時間,30min。

1.jpg


公司正在出售的產品:

CLA ELISA Kit

Cullin2蛋白ELISA試劑盒

Apolipoprotein A5(APOA5)ELISA Kit

FOS

Egl九同源物1ELISA試劑盒

ICE蛋白mei激活因子ELISA試劑盒

G蛋白偶聯(lián)受體37ELISA試劑盒

NAD激meiELISA試劑盒

大鼠血管緊張suⅡ轉化mei(ACEⅡ)ELISA Kit

大鼠肌紅蛋白(MYO/MB)試劑盒 ELISA

膜聯(lián)蛋白A4ELISA試劑盒

人胰腺癌標志物CA242 ELISA試劑盒

人轉移因子(TF)試劑盒elisa

K-乙酰轉移mei2BELISA試劑盒

人腫瘤關聯(lián)鈣信號轉導因子2(TACSTD2)ELISA檢測試劑盒

紫菀染料法PCR鑒定試劑盒

加州立克次體PCR試劑盒

施氏油脂線蟲PCR試劑盒

熊峽谷病毒RT-PCR試劑盒

人腺病毒G亞屬PCR試劑盒

癢螨通用PCR檢測試劑盒

莢膜組織胞漿菌杜氏變種PCR試劑盒

百日咳桿菌PCR檢測試劑盒

GAL 大鼠甘丙肽/甘丙suELISA檢測試劑盒

cAMP和cAMP抑制cGMP 3',5'循環(huán)磷suan二酯10A(PDE10A)ELISA試劑盒

加州立克次體PCR試劑盒

CAM 大鼠鈣調suELISA檢測試劑盒

蛇形毛圓線蟲PCR試劑盒

血紅蛋白θ1(HBθ1)ELISA試劑盒

C5b 人補體片斷5bELISA檢測試劑盒

 

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
撥打電話
在線留言
武陟县| 江都市| 营口市| 扎兰屯市| 越西县| 满洲里市| 嫩江县| 进贤县| 龙里县| 隆尧县| 来安县| 砀山县| 浮山县| 辽中县| 朝阳市| 工布江达县| 分宜县| 美姑县| 合作市| 江口县| 太白县| 沐川县| 自治县| 乐山市| 阳信县| 蓝山县| 宿松县| 石家庄市| 武强县| 黄冈市| 章丘市| 铁岭市| 灌阳县| 松阳县| 中阳县| 盐池县| 犍为县| 化隆| 儋州市| 绩溪县| 星座|