運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。點擊了解多PCR檢測試劑盒。

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特點：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設(shè)計引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設(shè)備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

adherin-17/LI-cadherin/CDH17抗體,鼠單抗55466-05-2HPLC≥98%A027520mg/支IHC-P   酸棗仁皂苷B

人CX3C趨化因子/fractalkine(FKN/CX3CL1)ELISA試劑盒84676-89-1 20mg AstragalosideⅡ 1.56-100 ng/mL黃芪皂苷II

AK1/Adenylatekinase1抗體,兔多抗,抗原親和純化55954-61-5C30H16O9Pseudohypericin≥98%ELISA   WB   IP  偽金絲桃素

ELISAKitforHumanHeatshockproteinbeta-15mg Erigoster B ethyl ester 0.312-20 ng/mL飛蓬酯乙乙酯（95%）

哥倫比亞MUG培養(yǎng)基10g 250g2,4-D 2,4-二氯苯氧乙酸

OTX2/CPHD6抗體,兔多抗,抗原親和純化25mgWB   腎上腺素紅 ADRENOCHROME(RG)

ONPG169-09125 20支聚乙二 6000

ELISAKitforHumanRibonucleoside-diphosphatereductaselargesubunit50mg 0.156-10 ng/mL草烏素 A BULLEYACONITINE A(RG)

人肺腺癌細胞，Calu-3細胞 20mg HPLC≥98%環(huán)氧木香內(nèi)酯 1343403-10-01 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶環(huán)氧木香內(nèi)酯

MICA抗體(APC),鼠單抗10mgFCM   固 ALDOSTERONE(SH)

狂犬病毒(RV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)34316-15-9 20mgChelerythrine HPLC≥98% 15.6-1000 pg/mL白屈菜紅堿;白屈菜赤堿

IL-10抗體,兔多抗,抗原親和純化501-98-4HPLC≥98%A014320mg/支ELISA   對香豆酸

ELISAKitforS-Adenosylmethionine5mg 1.56-100 nmol/L蟾酥 CINOBUFAGIN(P)

TRACP/ACP5抗體,兔多抗,抗原親和純化10597-60-1HPLC≥98%A069350mg/支IHC-P   羥基酪

人線粒體鐵蛋白(FTMT)ELISA試劑盒15266-38-310mg Evocarpine 3.12-200 ng/mL吳茱萸新堿

人載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒464-74-4 20mgArenobufagin HPLC≥98% 0.312-20 ng/mL沙蟾毒精；沙蟾毒經(jīng)

牛腎盂腎炎棒桿菌PCR檢測試劑盒價格2-（環(huán)已胺）-1-乙酸  5g//25g 人肺癌細胞，PC-9細胞

BOERAVINONE B(SH)  5mg ELISAKitforHumanNephrin

CAFFEINE(RG)  1g ELISAKitforHumanNitricoxidesynthase,endothelial

肉桂酸乙酯 CINNAMIC ACID ETHYLESTER(SG)  1g CEACAM6/CD66c抗體,兔單抗

(+)-延胡索堿 CORYDALINE, (+)-(RG)  10mg ELISAKitforHumanKeratinocyteproline-richprotein

Wako 169-04245 Potassium Dihydrogen  169-04245 CPC瓊脂基礎(chǔ)

茶黃素-3'-沒食子酸酯 20mg Theaflavin-3'-Gallate (TF-3'-G) 嗜肺軍團桿菌(LP)核酸檢測試劑盒 HPLC≥98%

阿卡寧 ALKANNIN(P)  50mg ELISAKitforHumanPlateletendothelialcelladhesionmolecule

技術(shù)原理:
       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應(yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。