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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第15年

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ELISA檢測(cè)試劑盒
菌株
細(xì)胞系
標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品
生物科研抗體
生化試劑
PCR試劑
標(biāo)準(zhǔn)品
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原代細(xì)胞
乳酸脫氫酶
胎牛血清

結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂(VRBA)顆??蒲惺褂梅椒?/h1>
時(shí)間:2020/2/13
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                   結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂(VRBA)顆??蒲?/a>使用方法

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使用方法:
1、取瓶?jī)?nèi)弧菌顯色培養(yǎng)基干粉71.3克,用1000ml蒸餾水或純水溶解,可按比例擴(kuò)增或縮小。攪拌加熱煮沸至*溶解,不需高壓滅菌,冷至約50℃,傾注滅菌平皿。
2、以無(wú)菌操作取檢樣25 g(mL),加入3%氯化鈉堿性蛋白胨水225 mL,用旋轉(zhuǎn)刀片式均質(zhì)器以8 000 r/min均質(zhì)1 min,或拍擊式均質(zhì)器拍擊2 min,或用Pulsifier脈沖式樣品處理器均質(zhì)30秒,制備成1:10的均勻稀釋液。如無(wú)均質(zhì)器,則將樣品放入無(wú)菌乳缽中磨碎,然后放在500 mL的滅菌容器內(nèi),加225 mL3%氯化鈉堿性蛋白胨水,并充分振蕩。
3、增菌:將上述1:10稀釋液于36 ±1 ℃培養(yǎng)8~18h。
4、分離:在增菌液中用接種環(huán)取一環(huán),于弧菌顯色平板上劃線分離,于36 ±1 ℃培養(yǎng)18~24 h。5、通過驗(yàn)證試驗(yàn)進(jìn)一步確認(rèn)假定性副溶血性弧菌和其他弧菌,如氧化酶、革蘭氏染色、生化鑒定等。進(jìn)一步的試驗(yàn)。

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